主题：【线上讲座60期】原子吸收光谱法最新应用进展概述（活动时间：2011年4月13日-4月24日）

原文由 spc4182(spc4182) 发表:
poplar_yang您好！我有以下问题想请教，
请问：用原子吸收是否可以做定性方面的实验？

原文由 carolxiao(carolxiao) 发表:
poplar_yang您好！我有以下问题想请教，
请问:我一直用zeenit700p测化探金，实验过程中发现样品的重现性不好，特别是1.0ng/ml-3.0ng/ml的样品,重复测数据总是差别很大，请问有什么办法吗？而且我们这测一个样大概要2分30秒左右，能减短时间吗？曲线我们用的是仪器自动稀释，可有时测的线性不好，我们就会用已知含量的标样来校曲线，自己输入曲线各点的值看哪条曲线能把几个标样都测准，这样做可以吗？

原文由 lilylau(lilylau) 发表:

原文由 poplar_yang(poplar_yang) 发表:

原文由 lilylau(lilylau) 发表:
poplar_yang您好！我有以下问题想请教，
请问:对于样品中砷元素的测定，您是否认为原子吸收法一定要加氢化物装置方能做好？国内外有直接测定的标准方法依据吗

could you please check GB/T5009-2003 first

GB/T5009-2003 并没有提及氢化物发生装置，第一法AFS，第二法银盐法，第三法砷斑法，第四法比色法。。

原文由 arvid2007(arvid2007) 发表:
poplar_yang您好！我有以下问题想请教，
请问：对于火焰原子吸收法，改进剂这方面有怎样的新进展？

原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
问题转来这边问，这里高手多，高手帮忙指点一下。
新灯锑、硒、镍，预热30分钟后，未点火，吸光度上下窜动，波动很大。

机器是岛津6300C，试过其他灯位，情况一样，换上其他元素灯如铜、铅都正常。具体情况如下：

锑：波长217.6，吸光度波动范围-0.010 ---0.010

硒：波长196.0，吸光度波动范围-0.015---0.015

镍：波长232.0，吸度度波动范围-0.100---0.100

以前没做过上面三种元素，请问这波动正常不，有没有什么解决办法。正常的波动范围是多少

新灯锑、硒、镍，预热30分钟后，未点火，吸光度上下窜动，波动很大。

窄缝0.2nm will be better? you think the lamps have quality problems? - it could be. The wavelength filter is another factor to sharp the wavelength.

换成0.2nm也一样，谱线搜索出来的峰还可以。现在也是怀疑灯的质量问题，上来请专家帮忙确认一下。

未点火，吸光度上下窜动 I don't know 未点火 some part of machine did not start yet?

原文由 poplar_yang(poplar_yang) 发表:

原文由 lilylau(lilylau) 发表:

原文由 poplar_yang(poplar_yang) 发表:

原文由 lilylau(lilylau) 发表:
poplar_yang您好！我有以下问题想请教，
请问:对于样品中砷元素的测定，您是否认为原子吸收法一定要加氢化物装置方能做好？国内外有直接测定的标准方法依据吗

could you please check GB/T5009-2003 first

GB/T5009-2003 并没有提及氢化物发生装置，第一法AFS，第二法银盐法，第三法砷斑法，第四法比色法。。

如果此方法的灵敏度没满足您的使用，必要一定要加氢化物装置
ASTM D2972 - 08 Standard Test Methods for Arsenic in Water -

原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:

换成0.2nm也一样，谱线搜索出来的峰还可以。现在也是怀疑灯的质量问题，上来请专家帮忙确认一下。