主题:【求助】关于13X柱峰无法分离的问题

浏览0 回复16 电梯直达
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皮皮鱼
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ppm的。。。。这4个峰我还是想不明白都是什么。
在我看来,后面两个峰应该是前面样品的二次进样。但你的色谱为什么出现二次进样呢?手法问题?
你载气是什么?用什么进样方式?
caoyured
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maozai
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原文由 kelopatra(kelopatra) 发表:
本人是色谱小白,特向各位前辈求助
用的是13x的分析柱,是刚刚用280度老化过的新柱子。分析的气体成分是Ar、CO、N2、O2,能看出四个峰但是有重叠,请问怎么处理啊。柱箱温度70、进样器130、检测器180,热丝200


1降低柱温箱到 40度 2 减小载气流速
maozai
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独钓寒江雪
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原文由 kelopatra(kelopatra) 发表:
多谢前辈了,不过这个真的是我自己分析出来的图谱,检测的样本是标准气,成分为CO 50ppm、H2 50ppm、O2 50ppm、N2 50ppm、其余是氩气。怎么去掉死体积啊?多谢多谢!

]


氦载气氢气这么低肯定出不来,
估计第一个大峰是氩气+氧气
第二个是氮气
第三个估计是甲烷(楼主跟厂家确认下是否多加入了甲烷)
第四个估计是一氧化碳
氦载桥流目前可以,检测器降到70~80即可,你这种气体无需高温
独钓寒江雪
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其实楼主50ppm的浓度比较高了
载气用氩气就可以了
氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳都能出峰
桥流降到80~
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2011/6/1 20:02:14 Last edit by hzhhqt
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