主题:【求助】乙酸乙酯和苯分离效果很不好

浏览0 回复17 电梯直达
shuiyingchuan
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我用的是据二甲基硅氧烷的柱子,30m*0.25mm*0.25um,溶剂是乙酸乙酯,溶质是苯,两者出峰时间太接近,分离效果很不好

进样口:200度
检测器:240度
程序升温:35度恒温15min

各位大大有什么好的方法呢?
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阿宝
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楼主换个柱子吧
试试厚液膜的,比如1um膜厚的柱子,DB-1就行
你现在用这个膜厚的DB-1估计分的不好,温度已经不能再低了
wolfly2007
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你用的估计是DB-1,或者HP5的柱子,柱子是非极性的,可以考虑下两者的极性,本人认为乙酸乙酯作溶剂不好,很容易分解,和很多化合物还有反应,能换溶剂吗?是标准要求的?
阿宝
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原文由 wolfly2007(wolfly2007) 发表:
你用的估计是DB-1,或者HP5的柱子,柱子是非极性的,可以考虑下两者的极性,本人认为乙酸乙酯作溶剂不好,很容易分解,和很多化合物还有反应,能换溶剂吗?是标准要求的?

乙酸乙酯容易分解吗?没太注意过
是不是水解?
shuiyingchuan
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你用的估计是DB-1,或者HP5的柱子,柱子是非极性的,可以考虑下两者的极性,本人认为乙酸乙酯作溶剂不好,很容易分解,和很多化合物还有反应,能换溶剂吗?是标准要求的?


标准要求,我要吐血了我操!!!!

膜厚厚一点是不是效果会好点
阿宝
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你用的估计是DB-1,或者HP5的柱子,柱子是非极性的,可以考虑下两者的极性,本人认为乙酸乙酯作溶剂不好,很容易分解,和很多化合物还有反应,能换溶剂吗?是标准要求的?


标准要求,我要吐血了我操!!!!

膜厚厚一点是不是效果会好点

膜厚的对保留值弱的东西很有效果的
可以试试先
feitian666111
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用SE-30 30m*0.25mm*0.25um就能分开,柱温在55度恒温5min,在程序升温就行。
shuiyingchuan
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ls你分的售后,乙酸乙酯是几分钟?苯是几分钟?

我做的话两者靠的很近,乙酸乙酯纯度又不够,几乎很笨连在一起了


顺问:做标准曲线的时候,溶剂峰太大,在进样量一定的情况下,是不是只能考虑增大分流比?
symmacros
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diamond
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DB-1能分开的,带了分流分的很好,再调整一下色谱条件吧。
happy水中月
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