主题:【讨论】ICP测定铝元素时小分享

浏览0 回复13 电梯直达
chxm0058
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可乐犹豫了很久才把这个帖子发出来,跟大家分享一下!说的不对的,请大家批评指正!

今天偶然看到网上很多人对ICP测定铝元素很疑惑,可乐在想,大家可以拿出来讨论讨论,或者把自己的经验分享一下!



可乐先讲一下自己对ICP测铝的理解:
在ICP测定铝元素时,前处理非常非常重要。
通常来说,大家都是用硝酸、高氯酸对样品进行消解,但是通常往往测定铝含量都会偏低。为什么呢?

可乐曾经查阅了很多文献,发现有研究表明,铝离子与氯离子可以形成一种AlCl6络合物,而这个络合物比较稳定,在用ICP进行测定时,中心气化温度不易将其完全打开,所以就会发生在测定时铝含量偏低的现象。
解决办法:在前处理时,在用硝酸、高氯酸对其进行消解后,可以加入2-3毫升的硫酸,然后再进行上机测定。
(P.S 因为硫酸的沸点高,可以将其该络合物打开。但是这个说法对不对,其实我还没看到可靠的文献来说明这一点)

可乐已经把自己的了解到的分享给大家了,不知道大家对此有没有其他看法或者是好的经验??

另:希望大家引起对前处理的重视,欢迎大家多来前处理版面发帖……
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dj524531819
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ICP测铝有时候会出现很奇怪的情况,下次试试楼主的方法!
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polytorch
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zhujian1997
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chxm0058
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大家在加硫酸时一定要考虑到硫酸的粘度比较大,所以不易多加。具体的参考资料我回家帮大家找找与大家共享
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qingqingcao
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楼主不愧是系统学过分化的,有理论基础。而且看得出楼主搞过ICP的,也有实践经验。佩服。
hk847
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Fe
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原文由 Fe(scgyjjs) 发表:
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硫酸的粘度确实很大,上次有朋友做方法确认是老是结果偏低,最好发现是标液和样品的基体未匹配,硫酸的粘度确很大,而影响进样量,朋友做了标液的基体匹配后,结果满意。个人建议基体匹配可以,内标法也能改善物理干扰。这种基体效应内标法应该肯完全能解决的
小W
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小W
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原文由 可乐(chxm0058) 发表:
可乐犹豫了很久才把这个帖子发出来,跟大家分享一下!说的不对的,请大家批评指正!

今天偶然看到网上很多人对ICP测定铝元素很疑惑,可乐在想,大家可以拿出来讨论讨论,或者把自己的经验分享一下!



可乐先讲一下自己对ICP测铝的理解:
在ICP测定铝元素时,前处理非常非常重要。

通常来说,大家都是用硝酸、高氯酸对样品进行消解,但是通常往往测定铝含量都会偏低。为什么呢?

可乐曾经查阅了很多文献,发现有研究表明,铝离子与氯离子可以形成一种AlCl6络合物,而这个络合物比较稳定,在用ICP进行测定时,中心气化温度不易将其完全打开,所以就会发生在测定时铝含量偏低的现象。
解决办法:在前处理时,在用硝酸、高氯酸对其进行消解后,可以加入2-3毫升的硫酸,然后再进行上机测定。
(P.S 因为硫酸的沸点高,可以将其该络合物打开。但是这个说法对不对,其实我还没看到可靠的文献来说明这一点) 这点不对。

可乐已经把自己的了解到的分享给大家了,不知道大家对此有没有其他看法或者是好的经验??

另:希望大家引起对前处理的重视,欢迎大家多来前处理版面发帖……
vanwing1985
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楼主,请教下铝离子和氯离子形成稳定的络合物是哪个文献上看到的呢?
还有您所用的消解方法是什么呢!求助!
该帖子作者被版主 qiulumz20092积分, 2经验,加分理由:贴贴有奖活动*奖励
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