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主题：【原创】辣椒酱中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的高效液相色谱检测－国标和行标的问题

浏览0 回复6 电梯直达

wugang1978

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发表于：2010/01/05 19:12:27 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这几天在按照国标做辣椒里面的苏丹红检测，费了好大的劲，终于做出来了，但发现参考方法：GB/T 19681-2005 SN/T 1590-2005里面错误多多，如果按照他们的方法来做，那是肯定做不出来的，有不少需要改进（附件中是我整理的理想方法），大家有兴趣可以看一下

辣椒酱中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱检测.pdf[/url]

附件：

辣椒酱中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的高效液相色谱检测.pdf

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2010/1/5 20:14:25 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

国标不严谨的地方很多，在实际做时还是要根据实验情况不断摸索改进的。

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贝壳里的海

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2010/1/5 21:00:56 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在做兽药残留或者添加剂，色素分析时，我比较鄙视国标，方法麻烦，而且检测限等参数完全没有那么好，漏洞太多，举两个例子：1.做磺胺兽药残留的某个国标方法，材料里给出的是准备结合水的某物质（具体忘了），方法里用的是不含结合水的，当时如果没去计算进行确认的话，直接就做错了；2.用LC-MSMS分析450种农药残留的2008国标方法，我根本就重复不出来（材料，用具，操作都没问题），做三种基质的确证实验，每种做五组平行，出来的数据那是乱马七糟，什么玩意，要平行没平行，回收也不行。国标本应该是容易重复的方法，要不然要他有什么用呢？我最后做了分析，实验对比，发现实验中用的氨基SPE柱是导致该国标方法成为垃圾的罪魁。我后续做了一些试验，去掉了氨基SPE柱，结果很不错。还需要指出的是，国标给出的400多种农药的检测限，居然水平都一致，我们这边领导说，估计是根据信噪比算出来的。哈哈！不过，我觉得行标用着还可以。

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雪在烧

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2010/1/12 15:03:12 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 泪珠里的海(oucwzf) 发表:
在做兽药残留或者添加剂，色素分析时，我比较鄙视国标，方法麻烦，而且检测限等参数完全没有那么好，漏洞太多，举两个例子：1.做磺胺兽药残留的某个国标方法，材料里给出的是准备结合水的某物质（具体忘了），方法里用的是不含结合水的，当时如果没去计算进行确认的话，直接就做错了；2.用LC-MSMS分析450种农药残留的2008国标方法，我根本就重复不出来（材料，用具，操作都没问题），做三种基质的确证实验，每种做五组平行，出来的数据那是乱马七糟，什么玩意，要平行没平行，回收也不行。国标本应该是容易重复的方法，要不然要他有什么用呢？我最后做了分析，实验对比，发现实验中用的氨基SPE柱是导致该国标方法成为垃圾的罪魁。我后续做了一些试验，去掉了氨基SPE柱，结果很不错。还需要指出的是，国标给出的400多种农药的检测限，居然水平都一致，我们这边领导说，估计是根据信噪比算出来的。哈哈！不过，我觉得行标用着还可以。

国标里这样的现象比比皆是，我们测空气里毒物的国标更是多的让人都习以为常了

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