主题:【求助】分析样品过程中 出峰发现问题了。怎么办才好?

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yujingschen
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筛板堵了怎么办

分析样品,出现分裂峰拖尾峰,重新配制缓冲溶液,样品依然如此。查了一些资料,最后觉得筛板堵了的可能最大,请假各位大侠,最安全的处理方式应该怎样?多谢
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zhaohua8011
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不要连接检测器将柱子反冲或者将筛板卸下来冲洗安装即可!
yujingschen
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原文由 zhaohua8011(zhaohua8011) 发表:
不要连接检测器将柱子反冲或者将筛板卸下来冲洗安装即可!


压力并没有大浮动上升!
另外如何判断到底是保护柱堵了,还是色谱柱堵了?

流动相是流动相0.1M柠檬酸,0.1M乙酸钠,100uM EDTA, 0.01%SOS (5%甲醇)
后来换的流动相是25mM柠檬酸,125mM乙酸钠,100mg/l EDTA, 30mg/lSOS

我查了一些资料,出现在分裂峰的原因很多,流动相,样品,柱子等等
最后经排查只有柱子出现问题的可能性最大。
但是奇怪的是,如果是柱子堵了,压力应该上升,可是现在并没有大幅度上升

我现在很迷茫,都不知道到底是怎么回事饿了

我们的柱子有保护柱
xuhua987
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yinbing
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