主题：【求助】AA800，做Ni标线问题

原文由 jeandan(jeandan) 发表:
没有哦，是标准要求。灰化1100，原子化2200.电流15，夹缝。2
还有个有个问题请教大家，我这里电压不是很稳，最低测过190左右，比220低超过20。对低浓度影响大不大。
工程师教拆进样旋钮侧盖，齿轮坏了。很脆弱哦，有原因么？

原文由 wmj31(wmj31) 发表:

原文由 jeandan(jeandan) 发表:
没有哦，是标准要求。灰化1100，原子化2200.电流15，夹缝。2
还有个有个问题请教大家，我这里电压不是很稳，最低测过190左右，比220低超过20。对低浓度影响大不大。
工程师教拆进样旋钮侧盖，齿轮坏了。很脆弱哦，有原因么？

标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。标准也不是全适用的。你样品中Ni的限度是多少？标准的吸光度还是太低了。

原文由 开心(edwardyan) 发表:

原文由 wmj31(wmj31) 发表:

原文由 jeandan(jeandan) 发表:
没有哦，是标准要求。灰化1100，原子化2200.电流15，夹缝。2
还有个有个问题请教大家，我这里电压不是很稳，最低测过190左右，比220低超过20。对低浓度影响大不大。
工程师教拆进样旋钮侧盖，齿轮坏了。很脆弱哦，有原因么？

标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。标准也不是全适用的。你样品中Ni的限度是多少？标准的吸光度还是太低了。

非常赞同Jeandan的观点。标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。

原文由 开心(edwardyan) 发表:

原文由 开心(edwardyan) 发表:

原文由 wmj31(wmj31) 发表:

原文由 jeandan(jeandan) 发表:
没有哦，是标准要求。灰化1100，原子化2200.电流15，夹缝。2
还有个有个问题请教大家，我这里电压不是很稳，最低测过190左右，比220低超过20。对低浓度影响大不大。
工程师教拆进样旋钮侧盖，齿轮坏了。很脆弱哦，有原因么？

标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。标准也不是全适用的。你样品中Ni的限度是多少？标准的吸光度还是太低了。

非常赞同Jeandan的观点。标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。

原文由 lizhixuan(lizhixuan) 发表:
看看我的条件吧：一，可以加1000mg/L的镁盐3ul，进样体积20uL，标准系列配置8.00ug/L和20.0ug/L两个标准，自动稀释系列为4.00、8.00、12.0、16.0、20.0ug/L，峰面积定量，吸光度分别为0.0195、0.0373、0.0568、0.0777、0.0921（扣空白，空白一般为0.0010-0.0040）。选择线性过零点，平行测定2次，干燥温度110、130度2阶干燥，灰化温度500度，原子化温度2200度，清除温度2450度。平均回收率94.8%，最低检测质量浓度约1ug/L，8.0ug/L样品扩展不确定度1.1ug/L（95%置信度）。做镍的检测最重要就是调节进样针位置，也许做铜或者其他金属很好，但是做镍始终做不好，本质就是进样针位置不对，必须调节进样针位置，判断标准是看镍空白是否有峰，峰面积是否小于0.0050，标准曲线是否异常或标准峰高度拖尾。还有一个问题就是氩气纯度问题。

谢谢这位版友！