主题:【第六届原创】多肽检测方法的建立

浏览0 回复34 电梯直达
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yishengweiyao
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楼主好 啊。我是才开始做多肽纯化不久 的。基本上都是用液相做的。遇到不少问题,希望能讨教一下
jiayanxia125
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现在的肽大多是合成的,液相是一种很好的制备纯化方法,我们这里做过多肽纯化的实验,与大家分享一下


色谱条件:室温下,选用C18 10μm20mm×250mm色谱柱半制备柱,流动相0.1mol/L磷酸水溶液(三乙胺调pH3):乙腈=82:18,流速为18.9mL/min,进样体积0.5mL,进样浓度35mg/ mL(进样量17.5mg) UV214nm下检测。谱图如下:

xizhi
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baiqiuyan
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我刚刚实习做多肽的纯化,觉得说的很受用!我们前辈说这是经验,和您的一致!
devote107321
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现在很多的做肽的厂家,很多的都用工业级制备高压液相色谱系统。不知道您对这个是否了解,希望可以多像您学习这方面的,以为最近公司有需要
xizhi
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现在用化学合成生产多肽都要用到工业级高压液相色谱系统,这方面还是知道些的,如果有需要可以直接给我账号留言交流
fony
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看LZ帖子确实是个行家,但是梯度稍微有些陡了我觉得,一分钟一个梯度多好。一来方便计算出峰时的洗脱浓度制备的时候方便,二来比一分钟三个梯度来说杂质也分的开些。拿到一条序列,预测出峰位置是很有成就感的事情,哈哈。以前我也好这口,基本上写的梯度都能在12~18分钟之间出峰,总共30分钟的话。。。
fony
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看LZ帖子确实是个行家,但是梯度稍微有些陡了我觉得,一分钟一个梯度多好。一来方便计算出峰时的洗脱浓度制备的时候方便,二来比一分钟三个梯度来说杂质也分的开些。拿到一条序列,预测出峰位置是很有成就感的事情,哈哈。以前我也好这口,基本上写的梯度都能在12~18分钟之间出峰,总共30分钟的话。。。
eiaown
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LZ 很想学习多肽纯化、检测的的相关内容 可以向你学习一下基础方面的知识吗
xizhi
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相互学习才能一起提高啊
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2011/10/8 10:16:47 Last edit by xizhi
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