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透射电镜（TEM）

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主题：【求助】纳米颗粒的粒径问题

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天黑请闭眼

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发表于：2011/08/09 09:16:21 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。

后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？

多谢！

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2011/8/9 10:14:49 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 天黑请闭眼(shxie) 发表:
一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。

后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？

多谢！

尺寸的控制精度要求真高，话说我还没做过控制颗粒尺寸的，你分散的方法和操作步骤应该相同的吧，颗粒应该不会发生形变吧，不解？

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天黑请闭眼

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2011/8/9 11:01:04 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我说的形变不是颗粒发生了聚集，而是因为吸附和基底相互作用，促使颗粒形状从高能向低能构型的转变。比如正常是球形，而吸附到基底上则可能更倾向于以半球形乃至片状存在，不过这样更应该粒径变大啊。

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2011/8/9 13:20:26 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1A的测量精度有保证吗？

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2011/8/9 16:18:37 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

的确测量一个粒子，手抖抖就可能有问题，但统计很多粒子，的确是后者小一些，不知道是不是跟碳膜的厚度有关。

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2011/8/9 16:18:59 Last edit by shxie

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2011/8/9 21:53:50 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

能不能上个图片参加下原创？？

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iangie

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2011/8/9 22:47:13 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

纳米线样品如何放进TEM中啊?
求纳米线grid的图...

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天黑请闭眼

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2011/8/11 8:37:47 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我那个是用纳米线做载体，grid倒是真有，不过就清华能做，需要定做。

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洪星二锅头

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2011/8/11 12:25:17 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 天黑请闭眼(shxie) 发表:
我那个是用纳米线做载体，grid倒是真有，不过就清华能做，需要定做。

纳米线做载体，是如何确保你的颗粒粘在纳米线上，你的纳米线怎么固定在铜环上，还是其他的方法，shxie能否说下你的制样过程

有人要我帮他做一下非晶纳米丝的电镜样品，我除了想到包埋外，还真没其他办法

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2011/8/11 12:25:43 Last edit by coime

qcz9999

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2011/8/11 13:55:32 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

颗粒形状从高能向低能构型的转变，吸附到基底上则可能更倾向于以半球形乃至片状存在，原则上讲可能性较小，除非有一定的外因，再者你的纳米颗粒并非液化。观察角度也会产生一些视察

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2011/8/12 19:14:07 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 coime(coime) 发表:
原文由 天黑请闭眼(shxie) 发表:
我那个是用纳米线做载体，grid倒是真有，不过就清华能做，需要定做。

纳米线做载体，是如何确保你的颗粒粘在纳米线上，你的纳米线怎么固定在铜环上，还是其他的方法，shxie能否说下你的制样过程

有人要我帮他做一下非晶纳米丝的电镜样品，我除了想到包埋外，还真没其他办法

特别的碳纳米管微栅，清华的老师自己做的。非晶纳米丝为啥不能分散了直接放微栅上看？

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