原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
比如最终定容用的是50毫升的容量瓶,不溶物有3毫升,如果先定容再过滤(或离心),那么你实际的溶液体积只有47毫升,可计算还是按50毫升作为溶液体积的吧,显然结果是会偏大的,当然前提是你必须能保证不溶物中不含你所要测的元素.反之,理想状况下就不会出现偏差了,但也要考虑一般在过滤的过程有损失,往往会导致结果偏低,所以具体要区别对待.但理论上来说要先过滤再定容比较好.
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 Fe(scgyjjs) 发表:原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
我们是能量色散的X射线荧光光谱仪 精度达不到要求的,如果有波长色散的X射线荧光光谱仪 完全可以啊 不过这个对制样要求很高,而且价格相当高的,好点的比ICP-OES还贵····
那么,“一般我们是过滤后,将不溶物用EDX筛选",这一步用什么过滤呢?酸度比较高吧
是比较高的,我们是直接用滤纸过的。
滤纸不会穿吗?
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
比如最终定容用的是50毫升的容量瓶,不溶物有3毫升,如果先定容再过滤(或离心),那么你实际的溶液体积只有47毫升,可计算还是按50毫升作为溶液体积的吧,显然结果是会偏大的,当然前提是你必须能保证不溶物中不含你所要测的元素.反之,理想状况下就不会出现偏差了,但也要考虑一般在过滤的过程有损失,往往会导致结果偏低,所以具体要区别对待.但理论上来说要先过滤再定容比较好.
如何确保不溶物有3毫升呢,估算吗?实际上离心或过滤的渣渣真有3ml ?
原文由 yanglianjun666(yanglianjun666) 发表:
貌似大家都没有注意一点,过滤是分干过滤跟湿过滤的。
干过滤:样品溶液定容后,只用样品溶液润湿滤纸,直接过滤不允许用纯水吹洗。这样,样品浓度是不变的。
湿过滤:就是我们常规的过滤,过滤时可以用纯水吹洗。过滤完后定容。
个人意见,采用湿过滤比较稳妥,可以消去沉积物对样品溶液体积的影响。