主题:【咨询】现场评审不符合项整改

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test885
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我实验室现场评审时,评审老师发现:
1、有部份记录所用的是单面纸,其背面为已作废的体系文件,但未加盖作废标识。

这个怎么整改呀?是通过培训文件控制程序,提供培训记录表给评审老师作为证明材料。

2、查阅氯化钠外购物品验收记录,没有记录表明通过检查或以其它方式验证了符合有关检测和/或校准方法中规定的标准规格或要求。

请高人指点。
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dahua1981
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sowhat23
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都好改  培训相关人员避免再犯错 附上一张合适的表单  第二个补充验收记录
test885
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原文由 sowhat23(sowhat23) 发表:
都好改  培训相关人员避免再犯错 附上一张合适的表单  第二个补充验收记录


附上一张合适的表单  这个你指的是什么表单。谢谢1
lhl1188
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1、文件如果没有规定已作废的体系文件加盖作废标识,那么修改文件。
  如果文件已有规定对文件培训学习,并对文件检查作废的盖作废标识。
2、对现有的氯化钠进行技术验收。对其他未进行验收的试剂进行验收。
test885
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原文由 lhl1188(lhl1188) 发表:
1、文件如果没有规定已作废的体系文件加盖作废标识,那么修改文件。
  如果文件已有规定对文件培训学习,并对文件检查作废的盖作废标识。
2、对现有的氯化钠进行技术验收。对其他未进行验收的试剂进行验收。


谢谢!
KingDz
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好改。
所有的不符合项的整改基本都是这样:
发现问题,分析其产生的根本原因,进行纠正,提出纠正措施,防止类似问题再次发生。
呵呵,你按这个思路做一下了。
马克思的战友
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第一个就按你的方案做。
第二个建立试剂验收作业指导书。
lwchenfeng
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1、作废的体系文件是如何处理的,不要说销毁了,还用背面做记录,那是自相矛盾;应根据文件控制程序做,要不,不要节约用背面纸了,自找麻烦。同时我认为这个不符合太牵强。
2、文件中有规定,按文件进行试剂验收,做好验收记录;如无规定和记录,应增加先关内容。
MMYG
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lhl1188
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原文由 MMYG(jl070869) 发表:
4F的专家说得对!

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