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原子吸收光谱（AAS）
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主题：试剂空白为负值,怎么办?

浏览0 回复12 电梯直达
苦
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发表于：2006/03/07 15:47:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同样品一起处理后 试剂空白为负值,如果这时候让电脑自己处理它就会得出一个比原来大的数.这时候是不是应该不要做试剂空白,默视它为0????????
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2006/3/7 16:16:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果操作没有问题的话，好像不用去管他是正的还是负的。
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人遂天愿
liuxixiang
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2006/3/7 16:31:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按你的说法理解，首先你指的是采用原子吸收分析方法，你的空白应为全程空白，一般应高于或等于试剂空白，但也有出现负值的情况。如全程空白和试剂空白接近，且仪器有一定的波动性时，再还有试剂空白和全程空白不是同一瓶酸或试剂存在差异等，如果是前者，负值亦不会很大，可认为是零，不必进行空白处理。如果是后者那一定要减掉空白，即是等于加上一个负值的绝对值，我认为这样处理较为合理。当然具体问题要具体分析了。
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开心多多^L^
lxzdodo
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2006/3/7 17:00:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是指试验空白吧,那就是还有一个标准空白,出现这种情况一般是两个空白的基体不一样(你别说你的仪器不正常哦,比如基线严重漂移),为什么不一样?两个空白是同时配制的吗(你别说标准空白是上个星期的)?你是不是刚换了试剂呢(要知道同一批次的试剂起杂质都不可能是一样的)?还有水也有新旧之分别,旧的水可能因处理不当或储存时间过久而微生物含量高(所以吸光度也高嘛,你这一扣就把试验空白都扣没了而且过头了当然就会负啦)......总之,出现这种情况的话就全部倒掉,抽两口闷烟后重新做吧,祝你好运!

又罗嗦了
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lvmin01
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2006/3/9 21:42:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先看标准空白是否OK,再看试样空白与标准空白的偏差大不大,不大就是OK的,当两种空白一样纯的话就是仪器的正常波动的误差.
我在工作中经常碰到的,已经习惯了
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qhxhd
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2006/3/10 15:04:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意各位同仁的意见,主要注意标准空白和分析全过程空白的关系!
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菌菌
rhizobium
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2006/3/11 12:22:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的问题我也遭遇到不少次了,十分苦恼:
1) 样品空白信号比标准空白低,样品空白校正后为负值我还可以理解;但很多次样品空白信号比标准空白高的时候,样品空白校正后也为负值,让人是在是难以接受;
2)更为恼人的是,在样品稀释倍数高的情况下,样品空白乘稀释倍数后,经过运算后会带来很大的误差.
对上述情况我做了不少努力,匹配样品基体和标准基体等我都做了,但没有什么改善.最后,我的办法是:不要采用一次回归,采用二次回归建立方程,问题就解决了.你可以试试,别忘了无论好坏,把结果告诉大家.
当然,样品空白要是低于标准空白的话,还是要找出问题的.通常样品空白还是要稍稍高于标准空白才对劲.
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怪侠一点红
bing_xuhong
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2006/3/11 18:33:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
由一次线性转到二次方程修正就可以解决了！
也可以用分段曲线修正，国外好多都用这个，怎么好用就怎么做。
 
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guanglei_kan
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2006/3/11 21:17:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品空白主要还是为了反映样品处理过程中的污染或试剂的干扰，所以，较小的空白可以不必太在意，在稀释倍数较高的时候，也可以把空白这一部分单出来处理。如果负值较大的话，还是应该检查一下仪器是不是有问题。
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夜市
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2006/3/15 15:55:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般情况下如果负的信号在0.003以下就没有多大的问题，属于仪器动态基线稳定性的问题。如果较大则需要检查是否是仪器的问题，理论上来说试剂空白不可能是负的。
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过路人
dh_song
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2006/3/15 16:32:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 snownhcooh 发表:
同样品一起处理后 试剂空白为负值,如果这时候让电脑自己处理它就会得出一个比原来大的数.这时候是不是应该不要做试剂空白,默视它为0????????

如果可能的话,我还是想请你介绍得详细些,确切些,一般讲试剂空白是指标准空白.它用吸光度表示(而样品空白我们应该用浓度值表示-----请不要与我辩).
我猜想,你是指标准空白的吸光度是负是吗?那是不应该的,如果仪器波动不考虑的话，它的最低值是零!我估计你十有八九是用所谓的"纯水"调好零位.许多情况下那水不会很纯(特别有些蒸馏水),造成零点的吸光度读数过高,你这个调零用的水与配制标准的水不一样以至试剂空白的吸光度出现负值.空白问题非常重要,千万不能乱来哦!
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