主题:关于GC-17A型气相色谱的出峰问题!

浏览0 回复12 电梯直达
秀才
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最近在测量苯时,溶剂峰总是拖的很长,常常影响笨的测定,请问可能导致的原因是什么?如何修正?是不是色谱柱不行了?请指教!
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
shgtj
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
秀才
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们用的是衡流的,没有用分流的,还有办法没?
我们打算减少进样量试试看……
平凡人
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
wsj365
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
fyjerke
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
改变柱温,色谱柱 可能也不大好了,减少进样量可以试以下,不影响灵敏度旧可以流速不能改变他的分离了
hsperic
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我想有个问题要搞清楚。分流模式的进样口也能采用恒流的形式。只是随着温度的升高,压力也随着增大。如果是分流模式,则可以减少进样量试试。如果是不分流的模式,则可能你的放空时间设得不好。你可以先设0.75min,然后逐渐改变放空时间直到溶剂峰最小,样品峰最大为合适的条件。
okl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
okl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
清水芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
wks163
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴