实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8037936今日发帖：471 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】用液相色谱waters2414示差折光检测器做糖，遇到的问题

浏览0 回复18 电梯直达
〓疯子哥〓
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2011/10/28 20:25:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
代人求助：
我用waters2414示差折光检测器做糖，用的是high-performance carbohybrate 柱子，问下1、怎么平衡流动池，先冲参比池，再冲样品池还是没有顺序，平衡到什么程度合适？2、请问下有做转化糖的好方法吗？
推荐答案：小不董回复于2011/11/04
流动相平衡柱子后，直接purge一个小时后，冲洗样品池，一般purge一小时才能完成得到较好的结果，另冲洗样品池可能也要一个小时左右才能平衡，不过也看你的环境和流动相。测定糖的流动相用的是水相吗？加什么缓冲盐？建议流动相先超声脱气，最好是有在线脱气机。
补充答案：

feng861024回复于2011/11/01

平衡是选择purge模式，在purge模式下参比和样品池串联起来了，一起冲的。

平衡时间这个要看使用的流动相了，我以前做都是晚上过夜purge冲参比，第二天做实验。有时候时间不够冲完就坐的话基线不容易稳。

clnir回复于2011/11/07

呵呵 大家好，谢谢各位，已经解决了，先冲洗参比池，基线平衡后就冲好了，一般可以再走一下样品池，很快就能平衡。示差检测器最好预混后走样，找方法时可以先不预混。

chen0365回复于2011/10/29

疯子哥老师，对于作糖使用2414，可以用35-40度的池温，pure冲参比一般一个小时就可以平衡。

chwembiology回复于2011/11/04

示差折光是不是受温度影响比较大啊，还不能走梯度的

为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
chen0365
chen0365
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/10/29 7:45:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
疯子哥老师，对于作糖使用2414，可以用35-40度的池温，pure冲参比一般一个小时就可以平衡。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
islang1918
islang1918
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/10/30 18:53:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好啊  太好了  好的不得了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
feng861024
feng861024
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/1 14:23:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
平衡是选择purge模式，在purge模式下参比和样品池串联起来了，一起冲的。

平衡时间这个要看使用的流动相了，我以前做都是晚上过夜purge冲参比，第二天做实验。有时候时间不够冲完就坐的话基线不容易稳。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小不董
doxw0323
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/4 9:40:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么我刚才回复的都没有了?
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小不董
doxw0323
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/4 9:55:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相平衡柱子后，直接purge一个小时后，冲洗样品池，一般purge一小时才能完成得到较好的结果，另冲洗样品池可能也要一个小时左右才能平衡，不过也看你的环境和流动相。测定糖的流动相用的是水相吗？加什么缓冲盐？建议流动相先超声脱气，最好是有在线脱气机。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
chwembiology
chwembiology
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/4 15:39:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
示差折光是不是受温度影响比较大啊，还不能走梯度的
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
tangtang
tangtang
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/5 18:01:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测池温度、柱温都要控制好。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
clnir
clnir
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/7 11:56:10 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
呵呵 大家好，谢谢各位，已经解决了，先冲洗参比池，基线平衡后就冲好了，一般可以再走一下样品池，很快就能平衡。示差检测器最好预混后走样，找方法时可以先不预混。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
chulaizhadaoabc
chulaizhadaoabc
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/12/10 16:24:14 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
求成功的检测方法，分不开峰~
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小不董
doxw0323
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2012/2/16 9:09:52 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chulaizhadaoabc(chulaizhadaoabc) 发表:
求成功的检测方法，分不开峰~

峰没有分开，有可能是你柱子分离的能力不够，分离的范围不是你样品的分子量范围，或者样品本身分子量分布本身就很宽，所以分不开，或者有溶剂效应等，你最好把分析条件和色谱都给出来，才好判断是什么原因。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁