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主题：【讨论】干法分析的检出限大家是如何确定的?

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chauchylan
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2011/11/19 8:40:17 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢了...
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老头
shguan
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2011/11/23 17:27:32 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是要做仪器鉴定的检出限呢，还是做试样分析的方法检出限？两种检出限的意义不同，所选择的标样也完全不同！！！（我怎么才是个尉官？人家都是校官和将军啦！！什么时候能升升官呀！）老头
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2011/11/23 17:29:59 Last edit by shguan
chauchylan
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2011/11/23 20:22:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
都是检出限,不知软件中是如何计算的....
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xiangyu316
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2012/1/4 14:02:43 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chauchylan(chauchylan) 发表:
湿法分析如AAS,ICP-OES,ICP-MS等检出限相对来说好做一些
但干法分析如SPARK-OES,GD-OES,GD-MS,LA/ICP-MS,LA/ICP-OES,XFS,LIBS,SIMS等针对固体直接分析的仪器大家是如何确定它的检出限的?


检出限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而测定下限是指定量分析实际可以达到的极限。测定下限在数值上总高于检出限。通常以检出限的3-5倍作为测定下限。
测定检出限通常使用纯物质，比如钢铁通常就用纯铁，以10次或11次甚至更多次的测量结果的标准偏差的3倍作为检出限，
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chauchylan
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2012/1/4 20:52:39 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那在绘线时,就必需用纯铁标样绘线,如果没有纯铁标样,是否就没办法评估检出限了?
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云☆飘☆逸
denx5201314
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2012/1/4 22:33:26 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是的，是用绘制的曲线测定纯铁，计算S。
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云☆飘☆逸
denx5201314
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2012/1/4 22:34:29 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 shguan(shguan) 发表:
你是要做仪器鉴定的检出限呢，还是做试样分析的方法检出限？两种检出限的意义不同，所选择的标样也完全不同！！！（我怎么才是个尉官？人家都是校官和将军啦！！什么时候能升升官呀！）老头

没事多发言，还有就是参加调查，那个来分快。
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chauchylan
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2012/1/5 17:52:15 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 云飘西风落(denx5201314) 发表:
不是的，是用绘制的曲线测定纯铁，计算S。


我做过,好像测出的检出限会非常高,不能真实反映仪器实际的灵敏度,这个或许叫方法的检出限吧
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xuexiaohong
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2012/1/5 17:53:26 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
路过，学习了
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云☆飘☆逸
denx5201314
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2012/1/5 18:46:27 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般不会很高的啊，仪器的灵敏度那就找一个很低的含量，看看是否有检出强度（扣完背景）。灵敏度和检出限下限不一样，一般这样的测定都是用低含量做曲线测定的，高含量截距就大了，容易偏差。
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