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主题：【求助】高效液相色谱的基线怎么老是不稳定？如何处理才能平稳？

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fengfeng2608
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发表于：2011/11/23 10:34:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大鱼大虾们！感谢大家这么久来对我的帮助，我们在用HPLC测试双酚A 已经出现目标峰了，而且可以做出曲线了，各个环节都开展得比较顺利。准备要上项目了，做方法确认了。因为之前的重心是要出现目标峰和做出曲线，而忽略了基线的问题，现在就是发现基线不平稳，波动会有1mv这么大，甚至更大，我们也有对基线进行核查，核查的结果总是失败。想在这里请教各位有什么办法能让基线平稳些？不胜感激！
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2011/11/23 10:39:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能确定流动相里没有汽泡吧！！还有就是光路系统有问题
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xyzwt1984
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2011/11/23 14:29:32 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要是等度洗脱的话可以尝试手动混合流动相，防止管路自动混合出现波动。波动还有可能和设置的吸收波长有关。
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huxiaokang
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2011/11/23 22:12:34 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
低压混合比较容易产生气泡。高压混合倒是不怎么会产生气泡。
还有，泵的流速的稳定性怎么样？环境温度？氘灯能量怎么样？
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tangtang
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2011/11/24 19:08:02 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相的组分逐一查查看？
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wangals0623
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2011/11/24 20:49:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有可能就是仪器内部系统管路有残留，换一台仪器再试试，还有我见过用80摄氏度热水冲系统的，冲了一天，效果还不错
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