原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
1.沸点如何改变我不清楚,但是气化还有一种方式是蒸发,溶剂中目标物含量很少,在高温中完全能够蒸发变成气态。
2.低温一般比最低的低10~20度,高温一般要高20度以上,但要低于柱子的最高使用温度。进样口的温度一般要比最高的沸点高10~20度,但要低于物质的热分解温度。
原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
1.沸点如何改变我不清楚,但是气化还有一种方式是蒸发,溶剂中目标物含量很少,在高温中完全能够蒸发变成气态。
2.低温一般比最低的低10~20度,高温一般要高20度以上,但要低于柱子的最高使用温度。进样口的温度一般要比最高的沸点高10~20度,但要低于物质的热分解温度。
“低温一般比最低的低10~20度”,关键是这句,就是说样品在进样口气化后进入色谱柱,而色谱柱当时的温度是比较低的,那么高温的气化样品的温度肯定会降低,是不是又变回液态了呢?毕竟柱子在低温是要持续一段时间的,而且升温速率也不快
原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:原文由 sunjun0620(sunjun0620) 发表:
1.沸点如何改变我不清楚,但是气化还有一种方式是蒸发,溶剂中目标物含量很少,在高温中完全能够蒸发变成气态。
2.低温一般比最低的低10~20度,高温一般要高20度以上,但要低于柱子的最高使用温度。进样口的温度一般要比最高的沸点高10~20度,但要低于物质的热分解温度。
“低温一般比最低的低10~20度”,关键是这句,就是说样品在进样口气化后进入色谱柱,而色谱柱当时的温度是比较低的,那么高温的气化样品的温度肯定会降低,是不是又变回液态了呢?毕竟柱子在低温是要持续一段时间的,而且升温速率也不快
,请看这一贴:
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090322/1798752/
原文由 xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:原文由 阿宝(lpr20) 发表:
1.沸点和压力有关,其他因素不会改变沸点
2.保留值不单单由沸点决定,样品极性和柱子固定液的极性对保留影响更大
3.程序升温的设置以实验结果好坏来决定,所有组分均可以有效分离即可
4.样品浓度在极低的情况下,不到沸点也可以气化,还有个蒸汽压的问题呢
"样品浓度在极低的情况下,不到沸点也可以气化,还有个蒸汽压的问题呢" 也就是说只要样品出峰了,那么它当时肯定是气体形式而不是液体,样品在柱子里面运行过程中即使柱温比沸点低得多也有可能是气体,或者说不可能是液体?