主题:【求助】急急急 土壤测锌遇到问题 大侠来帮忙啊

浏览0 回复33 电梯直达
coffee8
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
锌很容易污染呀!样品处理过程中是否存在污染源呀?
青山宝石
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
wyn6816
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
谢谢大家热心的建议和帮助 
基本找到问题了
昨天重新做的  统一的试剂 水 微波处理 
样品真值在65
空白值:0.0545 0.0788 0.1355 (第一次的四个空白基本都在0.0050左右)
样品测定结果 :100 160 240
回收率:40% 120% 180%
到这里就对容量瓶产生了怀疑,于是实验了5个容量瓶 直接1%硝酸 发现吸光度0.0643 0.0098 0.0044 0.1139 0.0722 至此确定了容量瓶污染,奇怪为什么容量瓶经过48小时酸浸泡 还会有污染呢  而且还只是锌有污染
wyn6816
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
由于第一次做土壤中的锌  出了这样的事  数据都不敢报  我一直对容器清洗很严格啊 超声波清洗3次 去离子水冲洗 然后30%硝酸浸泡48小时以上 然后再去离子水清洗  锌污染怎么来的呢? 有遇到过锌污染的麻烦给个提示
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wyn6816(wyn6816) 发表:
由于第一次做土壤中的锌  出了这样的事  数据都不敢报  我一直对容器清洗很严格啊 超声波清洗3次 去离子水冲洗 然后30%硝酸浸泡48小时以上 然后再去离子水清洗  锌污染怎么来的呢? 有遇到过锌污染的麻烦给个提示

锌确实是比较容易污染的元素之一,浸泡用酸有多长时间没更换了呢
wyn6816
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 wyn6816(wyn6816) 发表:
由于第一次做土壤中的锌  出了这样的事  数据都不敢报  我一直对容器清洗很严格啊 超声波清洗3次 去离子水冲洗 然后30%硝酸浸泡48小时以上 然后再去离子水清洗  锌污染怎么来的呢? 有遇到过锌污染的麻烦给个提示

锌确实是比较容易污染的元素之一,浸泡用酸有多长时间没更换了呢

我们一般是半年一换  这批到年底也半年了  锌比铅镉铜之类的容易被玻璃吸附么  ?  锌做的太少了  压根没注意过
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wyn6816(wyn6816) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
原文由 wyn6816(wyn6816) 发表:
由于第一次做土壤中的锌  出了这样的事  数据都不敢报  我一直对容器清洗很严格啊 超声波清洗3次 去离子水冲洗 然后30%硝酸浸泡48小时以上 然后再去离子水清洗  锌污染怎么来的呢? 有遇到过锌污染的麻烦给个提示

锌确实是比较容易污染的元素之一,浸泡用酸有多长时间没更换了呢

我们一般是半年一换  这批到年底也半年了  锌比铅镉铜之类的容易被玻璃吸附么  ?  锌做的太少了  压根没注意过

土壤中重金属含量有比较高,建议加大浸泡酸的频率,避免交叉污染
wnnzl
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
是不是标液有问题,如果原子吸收的标液和ICP-MS采用同一标液的话,就有这个可能
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
是不是标液有问题,如果原子吸收的标液和ICP-MS采用同一标液的话,就有这个可能

不会吧,原吸上一般不用混标,另外火焰的标液系列浓度与ICPMS应该不一样
laomao293
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可以用混标的呀,我觉得应该考虑一下实验用水,你们用的是超纯水,或者用一下纯净水试试。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴