主题:气相色谱液体进样时,进完样是停留一段时间好呢?还是马上取出好?请各位赐教

浏览0 回复45 电梯直达
peifei
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进样是要求快的,一般进液体样品,在抽取了所需体积后,在抽0.5微升左右的空气,再进样有助于样品的检测。???
要抽空气??
是你的经验,还是厂方的要求??请指教
fchw
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jewel51200
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进针/推针/拔针要快,师傅是这么教的,没看见过标准上有明确要求的。估计和仪器也有关系吧!
guohua
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原文由 chainxk 发表:
原文由 wgfwgf1018 发表:
不需要停!气化室的温度相当高,只要你插到低,把样品推进去,就快速拔出即可.

这位老兄,你做过气相色谱吗?气化室的温度一般是比较高的,因为要保证液体样品(包括溶质和溶剂)迅速气化,否则叫什么气化室?而且也不是插到底,插多深是有讲究的,所以手动进样如果不熟练的话重复性会很差。
至于注射样品之后停一秒,这是来给我们装6890的安捷伦工程师说的,他应该比你权威吧?
不懂就不要误导别人。


呵呵,安捷伦的工程师也不一定权威啊,对于同一个问题不同的工程师会有不同的说法的。还是自己多考虑多实践,大家说的都有合理的地方,但不一定适合所有仪器和样品。
diamond
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我觉得还是要看具体情况。如果待测组分是保留时间比较短的,则应该快进快出不停留,不然就会拖尾、分裂、针尖歧视。如果待测组分是保留时间比较长的(沸点较高)应该快进停留慢拔,否则高沸点物质气化慢会在拔针时随针冲出隔垫。汽化室虽然温度高,但也不能保证沸点分布比较宽的样品同时瞬间气化,也存在汽化歧视现象。所以到底该则么进样还是依据具体情况而定,不要迷信自动进样器,它可没脑子的哦。
pamper
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原文由 diamond 发表:
我觉得还是要看具体情况。如果待测组分是保留时间比较短的,则应该快进快出不停留,不然就会拖尾、分裂、针尖歧视。如果待测组分是保留时间比较长的(沸点较高)应该快进停留慢拔,否则高沸点物质气化慢会在拔针时随针冲出隔垫。汽化室虽然温度高,但也不能保证沸点分布比较宽的样品同时瞬间气化,也存在汽化歧视现象。所以到底该则么进样还是依据具体情况而定,不要迷信自动进样器,它可没脑子的哦。

讲得不错!
world888
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原文由 peifei 发表:
进样是要求快的,一般进液体样品,在抽取了所需体积后,在抽0.5微升左右的空气,再进样有助于样品的检测。???
要抽空气??
是你的经验,还是厂方的要求??请指教


没错,进样一般要求快些比较好,有那么几次看见计量检测院的老师检测仪器时,进完样还停留2、3秒,重复性很好,所以产生这个想法请教大家。
world888
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原文由 chainxk 发表:
原文由 wgfwgf1018 发表:
不需要停!气化室的温度相当高,只要你插到低,把样品推进去,就快速拔出即可.

这位老兄,你做过气相色谱吗?气化室的温度一般是比较高的,因为要保证液体样品(包括溶质和溶剂)迅速气化,否则叫什么气化室?而且也不是插到底,插多深是有讲究的,所以手动进样如果不熟练的话重复性会很差。
至于注射样品之后停一秒,这是来给我们装6890的安捷伦工程师说的,他应该比你权威吧?
不懂就不要误导别人。


首先谢谢您及大家。这位老兄,仁者见仁,智者见智嘛!另外告诉老兄我也从事气相色谱仪的操作、维修、实验十几年了。什么事是越争论越明白,不存在误导谁,你说是吧!
无理走遍天下
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应该在进样结束后马上拔出,而且进样的速度要快。
Michelle
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原文由 amumu 发表:
进样是要求快的,一般进液体样品,在抽取了所需体积后,在抽0.5微升左右的空气,再进样有助于样品的检测。

同意以上说法,所谓的三明治进样技术。
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