主题:【原创】原创首发:液相测定厚朴酚、和厚朴酚

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binbao
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不废话了,先直接上图

可以看看下面的Tailing和Theoretical,分离的效果还是不错的。
其中10.590min为和厚朴酚峰,17.166为厚朴酚峰。

色谱条件:    色谱柱:Venusil XBP-C18-L(4.6×250,5μm)
                    流动相:甲醇:乙腈:水(50:20:30)
                    检测波长:294nm
                    色谱条件参考2010版药典236页厚朴花之色谱条件,样品包括:厚朴,厚朴花,藿香正气口服液(上述色谱图为样品图谱)
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xydell
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药典上厚朴流动相用的是甲醇水啊,流动相的类型可以更改的么?
binbao
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原文由 xydell(xydell) 发表:
药典上厚朴流动相用的是甲醇水啊,流动相的类型可以更改的么?

可以的,试过好几种流动相,甲醇:乙腈:水(50:20:30),甲醇-水,还有藿香正气水中的厚朴酚,和厚朴酚的色谱条件甲醇-异丙醇-水,除保留时间有些差异之外,其他的差别不大

谢谢顶贴
tangtang
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如果出报告的话,流动相的组成更改了,需要做方法学研究。
binbao
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原文由 tangtang(tangtang) 发表:
如果出报告的话,流动相的组成更改了,需要做方法学研究。


谢谢指点,目前只是初步研究,还没到方法学研究那一步
imtoxiner
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zjzy
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这个很多柱子都能做,楼主的柱子有什么优势呢?
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2011/12/16 16:52:30 Last edit by zjzy
zuiwo
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