原子荧光测定砷、汞时走标准没问题，走样品时很不稳定，这是什么原因？

woozyfairy

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2012/1/5 9:45:44 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能管路残留比较多，导致下午测量的时候值低，做减法后几乎为零。

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yinapple

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2012/1/5 12:43:11 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我觉得可以观察一下载流空白的荧光值有没有变化
如果有残留空白值会比较大的

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gxq1024

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2012/1/11 9:02:33 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也来学习，我也经常遇到这情况。我也不明白。
最通常的说法是，基质复杂，产生了干扰。
或者载流不纯，被污染了。
也有说是灯不稳定。

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successlxb

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2012/1/12 9:57:55 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是空心阴极灯能量不够，时间过久了，或是你的电压源不稳定造成的

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wpl369

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2012/1/12 11:12:18 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品的放置时间，对检测结果影响也很大，需要根据自己的实际情况控制一下

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gxq1024

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2012/1/13 9:03:58 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 successlxb(successlxb) 发表:
是不是空心阴极灯能量不够，时间过久了，或是你的电压源不稳定造成的

怎样判断是不是因为灯不稳或是电压不稳？

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sasha

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2012/4/15 17:16:43 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

同时做样品空白了吗?样品空白的荧光值变化也那么大吗?

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zgh776

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2012/4/22 21:00:33 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

反应温度，管路堵塞或者是还原剂和载液的问题，样品处理的不好，干扰比较大也是很有可能的

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laykey

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2012/5/2 16:49:29 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 liuhaichao(liuhaichao) 发表:
原子荧光测定砷、汞时走标准没问题，走样品时很不稳定，这是什么原因？
测定标准曲线线性0.9995，把标准当成样品走时标准值也很好，但是样品荧光强度忽高忽低，甚至上午和下午值完全不一样，偏低了，荧光强度为0

我怀疑你样品前处理方法是不是有问题，还有就是样品是不是有多种干扰元素呢？

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zhuzhudinglv

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2012/5/2 16:59:08 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

要看你测的是什么元素了，样品前处理是十分总要的，前处理之后并不是直接用处理样上机测，总会加点蒸馏水或其他反应试剂在里面，所以一般处理出来的样品要不就放那儿等要上机测的时候在做后面的步骤，要不一起做完了就尽快上机测，不要说上午和下午相隔那么久的时间，就是相隔半个小时测出来的结果都是不一样的，因为处理完后又加了东西进去的，是要反应的。
标样是配好了的，不会再反应了。
这就是为什么标样稳定而样品不稳定的原因了。

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主题：原子荧光测定砷、汞时走标准没问题，走样品时很不稳定，这是什么原因？