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气相色谱（GC）
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主题：【求助】进样峰面积变大一倍（拖尾），且程序升温为什么有杂峰？帮忙分析一下！

浏览0 回复19 电梯直达
zhdb33
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发表于：2012/01/04 17:00:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天做样溶度和进样量一样不变情况下，出峰变宽（溶剂和样品都变宽），溶剂和样品峰形拖尾，减少进样量后峰形好转，检查了分流流量没有问题啊，不知是什么原因？
但做别的样时又有另外问题，做空白有杂峰，不打溶剂直接程序升温也一样，柱子老化了2小时还是一样，还请高人指教？
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2012/1/4 17:02:51 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换了衬管，老化柱子还是没解决问题啊
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yzguo
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2012/1/4 17:03:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
老化柱子和更换隔垫看看
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2012/1/4 17:05:26 Last edit by yzguo
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2012/1/4 17:17:15 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzguo(yzguo) 发表:
老化柱子和更换隔垫看看

老化2小时了，并且每次老化都是中间温度出几个峰，温度高时也没有杂峰啊
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安平
byron1111
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2012/1/4 17:19:02 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能进样口有污染。
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2012/1/4 17:19:11 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
但为什么分流流量没变，进样量也没变时，出峰却变大了？
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2012/1/4 17:23:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
可能进样口有污染。

为什么在程序升温中（升温段）出现杂峰？前面和后面高温都没有，重复几次都这样？
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八毛的老公
tamadejkl
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2012/1/4 17:24:16 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管检查了吗？
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xiao-jin
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2012/1/4 21:27:47 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意“安平”的意见，你把进样器内的衬管和进样器都检查下。分流不变只能说阀控制的稳定，不能说明进样系统有问题。另外还是建议你对色谱柱重新活化下，用程序升温多走几次。
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2012/1/5 9:17:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
同意“安平”的意见，你把进样器内的衬管和进样器都检查下。分流不变只能说阀控制的稳定，不能说明进样系统有问题。另外还是建议你对色谱柱重新活化下，用程序升温多走几次。

谢谢，我想问题也是在进样系统方面，今天试试看。
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2012/1/5 11:17:12 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天换了进样衬管，出峰峰面积正常了，杂峰也没了。问题是解决了，不过该怎么解释呢？
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