主题:分析纯的做出双峰是怎么回事?

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sence
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我做分析纯的甘氨酸,210nm紫外检测,HPLC柱,2%乙腈流动相

结果出现一大一小两个峰,不知是怎么回事。
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原文由 sence 发表:
我做分析纯的甘氨酸,210nm紫外检测,HPLC柱,2%乙腈流动相

结果出现一大一小两个峰,不知是怎么回事。


流动相中有杂质,而且210nm紫外太低,好多溶剂在此都会产生吸收。如乙醇等。(记得不大清楚,你可以查试剂手册)
cannywh
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sence
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谢谢各位

氨基酸的分析是否只有衍生一条路可行,我只测两种,可否直接测?
tyzxmht
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主要看是否有紫外吸收,只有几种氨基酸是有紫外吸收的,大部分是要衍生的
shusen20
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据我的经验应该是下列原因:
1 色谱柱不行了,色谱柱中填料大多数活性降低,只有少数活性较强,吸附在活性低的填料上的先被洗脱,吸附在活性强上的部分后被洗脱,从而形成两个峰,这种情况只要更换色谱柱就行了;
2 色谱柱连接不好,色谱柱与输液管路接口存在空间,使样品组分没有同时进入色谱;
3 浓度太高。
以上情况可以试试能解决不?
sence
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谢谢各位

甘氨酸的标准曲线我已经做出来了,只改变了pH值,不过峰形有点偏
落叶知秋
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