实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8043670今日发帖：148 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：请教C18柱可以走大分子量（估计10W吧）的水溶性多糖吗？

浏览0 回复25 电梯直达
可能感兴趣
没谱
lzgxgz
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 11:49:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不是专业，一较真，就没谱。

几千分子量的糖应该没问题吧，糖好像还没那么大破坏性吧。
既然可以萃取，那是最好的了。
对你说的物质及杂质性质不了解，你自己试试吧。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
没谱
lzgxgz
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 11:52:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 z1k4w4 发表:
我用过氨基柱,乙腈水(70:30)做流动相,示差检测器.效果比较好.


你这是测糖的方法，他不是测糖。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
bandpzy
bandpzy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 12:32:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 z1k4w4 发表:
我用过氨基柱,乙腈水(70:30)做流动相,示差检测器.效果比较好.


氨基柱可以用来分析小分子有机物吗？才接触液谱，我不太清楚各色各样的柱子分别有什么作用哦。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
bandpzy
bandpzy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 12:40:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lzgxgz 发表:
原文由 z1k4w4 发表:
我用过氨基柱,乙腈水(70:30)做流动相,示差检测器.效果比较好.


你这是测糖的方法，他不是测糖。


明白了。谢谢lzgxgz
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Easy-Boy
easyboy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 12:57:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么小分子物质？单糖吗！我看你可以用一根硅胶小柱先除去多糖（用甲醇做洗脱液），洗脱液拿去测定。糖对C18柱不会有太大损伤，不过不能太多，而且每做完一针后要用95％的水冲洗柱子。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
guanzm1997
guanzm1997
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 14:11:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你测的是小分子，如果极性小的话，可以考虑液液萃取。得到有机层厚吹干，用流动相溶解即可。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
bandpzy
bandpzy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 14:23:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 easyboy 发表:
什么小分子物质？单糖吗！我看你可以用一根硅胶小柱先除去多糖（用甲醇做洗脱液），洗脱液拿去测定。糖对C18柱不会有太大损伤，不过不能太多，而且每做完一针后要用95％的水冲洗柱子。


我测的是废水溶液中的硝基酚类有机污染物，但是里面还含有大分子量的多糖，所以得事先除去的。现在的问题就是不知道怎么把多糖除去。用什么样的方法才能比较准确的测出废水里面有机物的浓度？过硅胶小柱，再走C18，这样方便吗？因为以前没有接触过液谱，所以什么过柱分离的手段等都不太清楚，不知道这种柱子很好买到吗？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
bandpzy
bandpzy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 14:40:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guanzm1997 发表:
你测的是小分子，如果极性小的话，可以考虑液液萃取。得到有机层厚吹干，用流动相溶解即可。


谢谢提醒。我测的是废水中的硝基酚类物质，比如对硝基苯酚，它在水中有一定的溶解度，估计有100mg/L以上吧。刚才我试了，好像用环己烷把它从水溶液中萃取不出来哦。看来萃取的方法基本被否定了。
难道只能过柱子分离了？那选择什么样的柱子可以让多糖和硝基酚分离？请提示一下。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
sunym1119
sunym1119
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 14:42:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
硝基酚类化合物,而且分子量比较小,估计极性不会太小,用液液萃取法可能行不同,我建议用C18固相萃取法,如果你的对照品能在C18上保留的话,那这种方法就应该没什么问题,大分子多糖应该在C18柱上没有保留的.而且大分子多糖黏度可能比较大,最好是除掉之后在进行检测,不然可能会污染检测器.
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
bandpzy
bandpzy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2006/4/6 15:27:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sunym1119 发表:
硝基酚类化合物,而且分子量比较小,估计极性不会太小,用液液萃取法可能行不同,我建议用C18固相萃取法,如果你的对照品能在C18上保留的话,那这种方法就应该没什么问题,大分子多糖应该在C18柱上没有保留的.而且大分子多糖黏度可能比较大,最好是除掉之后在进行检测,不然可能会污染检测器.


用C18测硝基酚是可以，我的问题正是怎么去除里面的大分子量多糖，阁下有好方法？这个问题已经困惑了我多天了，工作还没开展，又不敢不去除多糖直接走C18试试，看会不会堵柱子。怕弄坏了柱子没钱赔哦。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 请教C18柱可以走大分子量（估计10W吧）的水溶性多糖吗？
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁