主题：【讨论】你用ICP测试哪些元素比较困难或者麻烦？包括前处理和上机

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
看来也只能这样解决了，不知谁还有更好的办法。

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
感谢分享，那一般您是怎么减小干扰呢，多选几条谱线还是尽量做好机体匹配？

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
如果不考虑测样速度问题，用单道扫描的ICP是否分辨率会好些？

原文由 Fe(scgyjjs) 发表:

原文由 云飘西风落(denx5201314) 发表:
铁合金样品为什么还是那么难测定，ICP也有无能为力的时候。

主要铁对很多元素光谱干扰太大。分辨率达不到。

我们用的是PE7000DV（不是全谱直读），铁基体还是一个比较讨厌的东西。

一般都是通过选谱线来避免干扰。

我觉得通过选谱线是最简单的，如果不行的话就要基体匹配了。
不知道基体不匹配的话，谱线又没干扰，结果可靠吗？

原文由 qf11fq(qf11fq) 发表:

原文由 悠旸(ihqs) 发表:
感谢分享，那一般您是怎么减小干扰呢，多选几条谱线还是尽量做好机体匹配？

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如果不考虑测样速度问题，用单道扫描的ICP是否分辨率会好些？

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原文由 云飘西风落(denx5201314) 发表:
铁合金样品为什么还是那么难测定，ICP也有无能为力的时候。

主要铁对很多元素光谱干扰太大。分辨率达不到。

我们用的是PE7000DV（不是全谱直读），铁基体还是一个比较讨厌的东西。

试试安捷伦的710

原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:
感觉用ICP测试铁合金中的铅效果不好
还有土壤的消解太难澄清了，还干扰多，测试土壤中元素总量是个难题

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:
感觉用ICP测试铁合金中的铅效果不好
还有土壤的消解太难澄清了，还干扰多，测试土壤中元素总量是个难题

铁合金中的铅测定收铁干扰较大，用FACT拟合技术是种相对较好的消除铁干扰的方法

原文由 bigbighead(bigbighead) 发表:

原文由 承之(dacaoyu) 发表:
测Hg 是我感觉最痛苦的了~每次线性都很差

是汞的记忆效应和标准溶液的稳定性问题

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:

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原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 缘(fangchength) 发表:
Sb,As,Hg,Se等元素前处理比较容易挥发，测试的时候容易残留在进样系统里。

原来这样。平时只测汞，没测其它3种。一般冲个3几分钟没感觉到残留。

汞有时几分钟冲没用的，总是有残留，曲线有时也不好做

我们一般Hg的浓度最高2ppm，没发现什么残留，不知道你们一般多少会产生残留。

有标准上写用Au溶液冲洗的，你是用什么溶液冲洗的？

我就用稀酸冲洗的。不知跟雾化器有没有关系，我们是黑色耐HF那种，看起来像塑料一样，不透明。

哦，你是PE的耐HF雾化器，不过好像我原来用PE5300时也遇到过汞残留的问题，汞残留应该残留在进样系统的各个部件

不知道汞残留是怎样一个原理。

原文由 bigbighead(bigbighead) 发表:

原文由 承之(dacaoyu) 发表:
测Hg 是我感觉最痛苦的了~每次线性都很差

是汞的记忆效应和标准溶液的稳定性问题

原文由 czcht(czcht) 发表:

原文由 缘(fangchength) 发表:
Sb,As,Hg,Se等元素前处理比较容易挥发，测试的时候容易残留在进样系统里。

原来这样。平时只测汞，没测其它3种。一般冲个3几分钟没感觉到残留。