所谓“面积归一化法”，是把样品中的某个组分i的峰面积Ai被样品的全部组分峰的总峰面积除，“归一化”一词，即取九九归一的意思。 假定样品中所有组分都能分离并进入检测器（或谓全部被洗提）和每个组分都有同样的检测器响应，面积归一化法无疑是最简单和最快速的计算方法。样品属于以下这些情况时，使用面积归一化法不致会引起大的误差： ① 被分析的样品是一种较“干净”的物质，其杂质的含量很小且杂质种类又很少的情况下； ② 样品仅仅是异构体的混合物； ③ 样品是同系物的混合物，且沸点范围较小，峰形都比较对称的情况下（例如脂肪烃和芳烃类）； ④ 样品中的组分含量都处于同一数量级。 随着时间的推移，人们逐渐认识到有关检测器响应值方面的三个问题，即： ① 在同一类检测器上，相同量的不同化合物有它们自己的响应值； ② 不同类的检测器对一给定量的化合物有不同的响应值； ③ 同类检测器在不同的条件下对一给定量的化合物的响应值有差异。 这意味着色谱图上的峰面积按面积归一化法计算得到的百分含量并不等于真实的样品组成。因此，一个真实的样品组成必须由经过校正的峰面积来计算才能得到。 为了得到准确可靠的分析结果，通常您应该应用校正后面积归一化法去计算气相色谱法的分析结果。然而，这种计算方法必须预告预告预先测定样品中各组分的相对校正因子值或相对响应值。当然，如果您的样品中有几个主要的组分和一些较微量的杂质组分，您也可以只对几个主要组分测定它们的相对校正因子或相对响应值，而微量杂质组分可以不作这种测定，只是把它们的相对校正因子或相对响应值当作1，因为杂质组分的分析结果即使有少许误差，并不致影响主组分的分析结果，而且从统计的角度来看，杂质组分的含量很小，它们的相对误差即使较大，但它们的绝对含量上不会有明显的误差。
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