主题:【讨论】关于背景基线在X轴下的讨论(带条件实验的峰型图)最新进展

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狼牛牛
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如题 今天做铜  感觉仪器不是很给力 换了一个空心阴极灯 结果背景基线回到了X轴上方 似乎一切ok了  是不是说明这问题可能是由于阴极灯的老化造成的呢?

今天用石墨炉做铜 还是老问题 背景基线在X轴下面 拍了几张峰型图,大家看看可能是什么问题!
铜 干燥
温度              升温速率        保持时间
75                    3                        20
90                    1                        20
120                  7                        10
灰化温度 850            保持时间  20
原子化温度2000        保持时间  4
除残温度    2300        保持时间  5
(单位大家都知道,我就偷懒不写了哈)
下面是一些峰型图

这张是什么样品都没打的 就是进样空气! 灰化温度为850  原子化2000

这张也是进样空气,灰化温度为550 原子化温度为2000  时间均为上文所写 没有改变


这是进样16ppb铜的样品图 吸光度只有0.016的样子 提高灰化温度和原子化温度都没有明显改善!
还有就是我换做铅和镉,其峰型都是完美的抛物线,背景有少部分在X轴下方!但是20ppb的吸光度都教前两天下降了几倍!前几天约为0.15左右的吸光度!(期间我清洗了石墨腔和石墨锥)。希望各位能看出端倪,期待您的解答!
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请问楼主,石墨管用了多长时间了?安装的时候有没有“格式化”?这是耶拿的原子吸收
狼牛牛
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原文由 shufengliu(shufengliu) 发表:
请问楼主,石墨管用了多长时间了?安装的时候有没有“格式化”?这是耶拿的原子吸收

用了400针 格式化了的!是耶拿的AA
悠旸
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狼牛牛
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格式化是不是石墨管老化,平衡的意思?

这个不知道怎么解释哈 就是每次开机以后,测试样品前都要除残几次,然后格式话,然后才能测定样品。。。
悠旸
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是否可以理解为软件对空烧石墨管有个默认阈值,空烧值越低格式化因子约理想?
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格式化是不是石墨管老化,平衡的意思?

这个不知道怎么解释哈 就是每次开机以后,测试样品前都要除残几次,然后格式话,然后才能测定样品。。。
wangjunyu
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狼牛牛
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是否可以理解为软件对空烧石墨管有个默认阈值,空烧值越低格式化因子约理想?
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格式化是不是石墨管老化,平衡的意思?

这个不知道怎么解释哈 就是每次开机以后,测试样品前都要除残几次,然后格式话,然后才能测定样品。。。

应该可以这样理解吧!不过这个真说不好,因为工程师说最好是绝对值小于10,然后我问他,大于10又怎样?他说没关系,我从来不在乎这个值!我无语、、、、
狼牛牛
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
换一盏灯试试看

嗯 明天试试  我发现一个有趣的问题 一般原子吸收上面铜的理论波长都是324.7吧?可是耶拿的确实324.8!!!
悠旸
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这个没什么新鲜的,一般波长偏差小于+-0.2nm即可,仪器通常都有自己的波长校正方程,但难免某个波长有小的偏差。不会影响测试的。
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换一盏灯试试看

嗯 明天试试  我发现一个有趣的问题 一般原子吸收上面铜的理论波长都是324.7吧?可是耶拿的确实324.8!!!
狼牛牛
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这个没什么新鲜的,一般波长偏差小于+-0.2nm即可,仪器通常都有自己的波长校正方程,但难免某个波长有小的偏差。不会影响测试的。
原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
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换一盏灯试试看

嗯 明天试试  我发现一个有趣的问题 一般原子吸收上面铜的理论波长都是324.7吧?可是耶拿的确实324.8!!!

嗯 我也知道有那个允许差 可是买看过好多灯上面都是写324.7  就是耶拿的是324.8  呵呵
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