主题:【分享】制药企业如何通过国际认证现场检查

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windli
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制药企业如何通过国际认证现场检查
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现场检查主要还是设施和设备、物料体,实验室等方面进行的
儒雅凤
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只要平时能真正按照要求去做,现场检查也不是难事。
寒猪_董
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影子
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原文由 欢乐鸟3077(liwei7893) 发表:
只要平时能真正按照要求去做,现场检查也不是难事。

可是这个真正的要求说来容易做来难,有些方面能做到基本上达到就不错了,呵呵
tangtang
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原文由 影子(hyheying) 发表:
原文由 欢乐鸟3077(liwei7893) 发表:
只要平时能真正按照要求去做,现场检查也不是难事。

可是这个真正的要求说来容易做来难,有些方面能做到基本上达到就不错了,呵呵


老外有老外的套路,但是如果仅限于研究老外的套路,为了通过检查而精心准备,则失去了GMP的本意。
青林
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yuanjumao
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啸啸
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老外的要求挺高的,实验室的玻璃仪器都要求是A级的,不管是容器还是量器。
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原文由 啸啸(v2683407) 发表:
老外的要求挺高的,实验室的玻璃仪器都要求是A级的,不管是容器还是量器。


哪里的老外?美国、欧盟、日本、韩国??
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