1、【仪器名称】: 细胞融合仪。 2、【仪器型号】:CF-150B。 3、【生产厂家】:匈牙利BLS公司。 4、【检测适用范围 】:专为哺乳动物胚胎分裂球电融合而设计,此细胞融合仪可在电解液或非电解液中运用 5、【仪器使用优点、缺点】: (1)产品小巧,易操作,专为胚胎细胞融合设计,专一性稳定性强,性价比极高 (2) 应用于测试新衍生的或遗传控制的胚胎干细胞的发育潜能 (3) 完全ES衍生细胞胎儿为不同功能或遗传研究提供丰富的组织和器官前身资源 (4) gene-trap用于完全衍生ES胚胎聚合,此胚胎由ES四倍体细胞胚胎产生,从而获取基因表达模式的直接信息 6、【仪器外观描述或者图片】:见下图 总尺寸 宽x 高 x 长185 x 80 x 226 mm 重量2.5 kg 7、【说明书或者操作规范 】: 脉冲电压 10 to 150 V 脉冲时间 10 to 150 微秒 脉冲电压 10 to 150 V 第一步: 按模式键选择‘脉冲宽度’识别器(LED闪亮),转动分压器(5)设置脉冲宽度 三格数字显示屏(此页未显示)在你转动分压器至100 micro sec.时将显示脉冲宽度值变化。 第二步: 再按模式键选择‘脉冲宽度’并转动分压器(4)在三格数字显示屏上显示93V。 第三步: 按上下序列键(2和3)设置重复次数(脉冲数量) 第四步: 按触发键开始预设脉冲。 提示: 这些步骤可以单独设置也可按不同次序设置 8、【仪器维护及保养知识 】: 此仪器无短寿命部件,因此唯一的维护工作就是保持清洁。此仪器有抗腐蚀涂层---使用软布和少量清洁剂清洁外表面。 |
1、【仪器名称】:WAVE核苷酸片段分析系统(DHPLC) 2、【仪器型号】:MODEL 4500 HT 3、【生产厂家】:美国Transgenomic公司 4、【检测适用范围 】:DNA片段大小分析 基因剂量变异分析 未知遗传变异筛查 已知遗传变异检测 单基因遗传病基因诊断 多基因遗传病研究 癌症和肿瘤研究 药物基因组学研究 线粒体法医研究 动物学应用 5、【仪器使用优点、缺点】:变性高效液相色谱(Denaturing High Performance Liquid Chromatography,DHPLC)是一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术,其原理是利用离子对反向高效液相色谱原理,通过一个DNA分离柱,进行核苷酸片段的分离和分析。该方法具有自动化、快速、检出率高、检测DNA片段大小范围广等优点。不能检测大篇段缺失突变,而且检测出的突变需测序确证。 6、【仪器外观描述或者图片】:见附图 7、【说明书或者操作规范 】:基因突变检测为例,简述使用步骤及注意事项 1、DNA的分离和提取:DNA可以是组织或外周血来源,一个PCR反应需50ng DNA。 2、引物的选择和设计:进行基因突变检测和SNP分析时,PCR括增的片段不要太长,最适长度为150-450bp 。 3、PCR扩增:PCR产物纯度要高,不能有非特异条带,PCR产物不需纯化,直接进行分析,使用的DNA聚合酶尽量用高保真聚合酶,反应体系中不能含有BSA、DMSO等大分子物质(上述步骤在本科室完成)。 4、 HPLC系统进行检测。 DHPLC流动相为以下4种:A液为0.1M TEAA (三乙氨基乙酸),B液为0.1M TEAA 25% 乙腈,C液为8% 乙腈,D液为75%乙腈。由A液和B液形成梯度,C液用于上样,D液冲洗色谱柱。DHPLC色谱分析柱材料采用无孔聚苯乙烯颗粒(美国Transgenomic公司),分析过程中的梯度是以NavigatorTM软件推算的初始梯度上样,以2%/min的速度增加B液,2%/min的速度减少A液,从而形成梯度 5、测序验证:选择不同类型的峰型进行测序验证。 8、【仪器维护及保养知识 】:属于精密仪器,室内环境环境温度要求37度,注意灰尘对仪器的影响。 9、【参考价格】: 690000rmb 10 【使用后的评价】:选填 |
1、【仪器名称】:小动物活体成像系统 2、【仪器型号】: IS in vivo FX 3、【生产厂家】:美国KODAK 4、【检测适用范围 】:小动物体内荧光、生物发光、同位素、量子点成像及X光成像叠加 5、【仪器使用优点、缺点】:可以对小动物整体进行标记物的体内分布,连续、实时的监测体内目标物的分布情况。缺点是荧光的投射性不太好,较大动物体内的短波长荧光信号较弱 6、【仪器外观描述或者图片】:见图 7、【说明书或者操作规范 】: 1. 打开Kodak FX主机电源,预冷30分钟; 2. 打开X 光机电源Power On,等待出现绿色字样Power为工作状态; 3. 启动计算机; 4. 将Kodak MI 加密钥匙插入计算机USB口,运行Kodak FX控制软件-Kodak MI software (双击桌面图标); 5. 打开MI软件图像捕获窗口,点击MI软件主界面左上角图标 Capture In Vivo FX; 6. 根据不同的试验内容,设定不同的软件参数及选择相应的滤光片、配件——具体请参考 Kodak FX随机附送的“Quick Guide”快速指引; 注意的事项要因不同的试验要求、试验标本而不同,具体做活体荧光时,要根 据成像部位的深度选择荧光素,靠近体表的,可选择波长教短的,如GFP,如 果比较深,则荧光选择近红外的荧光素,如Cy5.5等。做转荧光素基因细胞注 射实验,要保证所转的细胞的荧光素基因的表达量; X光拍正常骨组织时,不需要选择X光滤光片,X光强度可在20-35Kv上选择, 具体曝光时间根据实验要求的清晰度设定,大概30-90秒。对软骨组织等,X 光强度可适当的小一些,同时选择0.2mm,0.5mm或者0.7mm(同时用上0.2mm 和0.5mmX光滤光片)滤光片; 激发光和发射光滤光片:通过旋转滤光片滚轮调节到对应的发射光滤光片; 7. 放置样本在合适位置,标注,一般为样本平台的中央。使用软件中的预览功能并调节光 圈、焦距、视野。尽量放大感兴趣的样本区域; 8. 点击MI 软件预览窗口,预览成像效果 Preview ,调整样本位置,手动设定CCD相 机的光圈f-stop(右)、放大倍数zoom(中)和聚焦focus(左); 9. 在MI软件上设定曝光模式(Standard、Time Lapse、Progressive Exposure)和曝光时 间(0.05sec-32min)捕获图像 Capture , 通过使用图像预览及预测曝光功能来确定曝光 时间。曝光时间:荧光染料(GFP RFP CY5等)为30sec-10min,X-ray为30sec-8min, 化学发光为1min-30min,具体时间及参数还需要根据试验样本和仪器设置调节,详情 请参考FX说明书。设置最佳化的信号强度,但是在每次曝光过程中避免曝光过度(图像 或柱状图中的红色象素)。化学发光试验中如果需要提高灵敏度可以使用Binning象素叠 加功能。根据试验要求进行图像处理——定量计算、图像输出等。保存、分析、打印结 果,图像可以通过export image输出为jpg或者tif格式,而定量分析的数据,可以通过 export analysis data输出为txt格式,并用excel表格程序打开,自动生成列表; 10.关闭MI软件,取下加密钥匙,将外置光源的开关、仪器前面板开关、X-ray电源开关 选择钮转到“Off”位置,取出样本。试验完后请用软布(擦镜纸)沾取70%乙醇或稀释 的皂类清洁剂擦拭试验平台。避免酮类试剂及粗糙硬物摩擦平台表面。 8、【仪器维护及保养知识 】:选填项 9、【参考价格】: 138万 0 |