主题:【已应助】DART-MS求助

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amao
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原文由 camel51(camel51) 发表:
原文由 brodytang(brodytang) 发表:
原文由 chenderen123(chenderen123) 发表:
DART-MS检测得到的质谱图中出现密密麻麻的很弱的质谱峰,这些质谱峰是样品中解离出来的离子碎片还是受环境影响的?谢谢
做DART-MS要先看背景,扣掉背景,才是你所要的目标物,受环境影响较小。DART-MS的电离是软电离,不那么容易产生碎片离子(连[3M+1]都能产生)。做DART-MS浓度要比ESI-MS高很多,我做过的100ppm都有,它的优点就是不需要前处理,直接检测,所以检测速度很快。重现性还是可以的,定量不行。


现在DART做定量也可以了,用一个合金的筛网,准确度也不错。


任何定量分析首先要解决加标和基质匹配的问题,DART-MS也是如此。美国FDA开发的DART-MS定量分析模块(筛网模块),液体样品定量重现性跟LC-MS基本相当;对于固体样品的定量分析,不知道能否采用液体样品的标曲,还需要做大量的方法验证,国内有实验室正在尝试TLC样品的直接定量分析,应该是很好的方法和思路,很值得尝试
该帖子作者被版主 djj854112积分, 2经验,加分理由:感谢交流
leexiaoyao
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现在用的确实还不多,我们在广东这边也在科研检测事业和制药行业等推广,试试看怎么样了,广东这边是我们在代理的。
DDL-
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原文由 徐有才(xuox) 发表:

长处在于直接分析吧 不需要样品制备 短处就是峰一闪就过去了 重新性也不好 而且做完之后质谱很脏的·~~附件是一个介绍的PPT,可以看看~~
请问大神,DART有使用手册吗
手机版: DART-MS求助
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