主题：【求助】气相色谱进样方式选择

原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品，不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱，适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的，流速同样对分离度有影响，一般流速越快两物质的分离度越好。

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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品，不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱，适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的，流速同样对分离度有影响，一般流速越快两物质的分离度越好。

噢，谢谢！直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么？载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧

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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品，不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱，适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的，流速同样对分离度有影响，一般流速越快两物质的分离度越好。

噢，谢谢！直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么？载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧

直接进样是把样品直接注入MS端，不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式，分流进样一般用来做微量分析模式。

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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品，不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱，适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的，流速同样对分离度有影响，一般流速越快两物质的分离度越好。

噢，谢谢！直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么？载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧

直接进样是把样品直接注入MS端，不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式，分流进样一般用来做微量分析模式。

气相色谱的直接进样应该指的是冷柱头进样，不是直接进MS。

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噢，谢谢！直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么？载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧

直接进样是把样品直接注入MS端，不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式，分流进样一般用来做微量分析模式。

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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品，不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱，适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的，流速同样对分离度有影响，一般流速越快两物质的分离度越好。

噢，谢谢！直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么？载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧

直接进样是把样品直接注入MS端，不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式，分流进样一般用来做微量分析模式。

气相色谱的直接进样应该指的是冷柱头进样，不是直接进MS。

什么是冷柱头进样呀？

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分流进样适用于浓度较大且不方便稀释的样品，不分流进样适用浓度在现行范围内的样品。具体选择分流或者不分流要根据进样量和样品的线性范围确定。直接进样是不通过气化直接将溶液注入色谱柱，适用一些热不稳定的物质。载气的粘度不同对于分离的效果是用影响的，流速同样对分离度有影响，一般流速越快两物质的分离度越好。

噢，谢谢！直接进样就是把样进入到柱子里再气化是么？载气只是会对峰型和峰与峰的分开程度产生影响是吧

直接进样是把样品直接注入MS端，不经GC了。不分流进样通常是做痕量分析所采取的进样模式，分流进样一般用来做微量分析模式。

谢谢，痕量和为良友什么区别呀？

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在走气相色谱时进样方式有分流、不分流、直接进样三种，想请教一下，不分流进样和直接进样对测定结果有什么影响呀？它们的选择依据是什么呀？还有顺便问一下载气种类及流速对测定结果有什么影响呀？谢谢！