主题:【讨论】胶皮中铬测定数据

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标样浓度也过高,高浓度点吸收值明显往下掉了,线性不好。最好将上限吸收值控制在0.5以内。

那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊
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我今天也测定了,空白也很高啊,我用的硝酸是北京的,优级纯!我也很郁闷。

测铬空白这样子正常么?我怎么问了别人他们也测铬空白也很高啊?
秋月芙蓉
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标样浓度也过高,高浓度点吸收值明显往下掉了,线性不好。最好将上限吸收值控制在0.5以内。

那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊
有可能的话,考虑重蒸硝酸吧
秋月芙蓉
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我今天也测定了,空白也很高啊,我用的硝酸是北京的,优级纯!我也很郁闷。

测铬空白这样子正常么?我怎么问了别人他们也测铬空白也很高啊?
空白高的原因,酸纯度不够的因素多见
秋月芙蓉
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空白高,感觉你的酸纯度不够,具体哪里的酸呢

天津的,一般空白值为多少?你看我的标准空白吸光度高吗?
挺高的,你的曲线浓度太高,高点1.3abs


那样品空白都那么高了,那线性范围弄多少合适?
建议标准系列2、5、10、20ppb,你做做看
悠旸
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那就仔细检查导致空白高的原因,换换酸试试。
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标样浓度也过高,高浓度点吸收值明显往下掉了,线性不好。最好将上限吸收值控制在0.5以内。

那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊
悠旸
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秋月版主的这个浓度应该线性可以的。
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空白高,感觉你的酸纯度不够,具体哪里的酸呢

天津的,一般空白值为多少?你看我的标准空白吸光度高吗?
挺高的,你的曲线浓度太高,高点1.3abs


那样品空白都那么高了,那线性范围弄多少合适?
建议标准系列2、5、10、20ppb,你做做看
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标样浓度也过高,高浓度点吸收值明显往下掉了,线性不好。最好将上限吸收值控制在0.5以内。

那现在关键是样品空白以及标准空白都很高啊
有可能的话,考虑重蒸硝酸吧


我觉得可能是因为我换了根新的石墨管的原因吧,刚换新的吸光度高些,可是测pb吸光度就正常
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