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原文由 yangmumayi(yangmumayi) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:原文由 yangmumayi(yangmumayi) 发表:原文由 木有才(xgy2005) 发表:
upLCMSm木有水？只用了氨化甲醇一个流动相吗？负源3.5KV有点高，楼主是premierXE吗？
对 是哈 这有问题吗 听人说先用甲醇调 加不加水影响不太大
调PH木有问题，我是说是用了两个通道，另一个是水吧？
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
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upLCMSm木有水？只用了氨化甲醇一个流动相吗？负源3.5KV有点高，楼主是premierXE吗？
对 是哈 这有问题吗 听人说先用甲醇调 加不加水影响不太大
调PH木有问题，我是说是用了两个通道，另一个是水吧？
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
哦，这样应该木有问题啊，其实只甲醇氨化就可以
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upLCMSm木有水？只用了氨化甲醇一个流动相吗？负源3.5KV有点高，楼主是premierXE吗？
对 是哈 这有问题吗 听人说先用甲醇调 加不加水影响不太大
调PH木有问题，我是说是用了两个通道，另一个是水吧？
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
哦，这样应该木有问题啊，其实只甲醇氨化就可以
除了 乙腈外 还有别的办法吗 让我这种物质保留 我做过80ppb-800ppb的线性 为0.998 在0.65min岀峰 色谱不起作用的话 感觉怪怪的
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upLCMSm木有水？只用了氨化甲醇一个流动相吗？负源3.5KV有点高，楼主是premierXE吗？
对 是哈 这有问题吗 听人说先用甲醇调 加不加水影响不太大
调PH木有问题，我是说是用了两个通道，另一个是水吧？
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
哦，这样应该木有问题啊，其实只甲醇氨化就可以
除了 乙腈外 还有别的办法吗 让我这种物质保留 我做过80ppb-800ppb的线性 为0.998 在0.65min岀峰 色谱不起作用的话 感觉怪怪的
pka为3,左右，碱性条件下以离子态存在，不利于保留的。 不要加碱了，实在不行换用色谱柱，可楼主现在木有啊
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upLCMSm木有水？只用了氨化甲醇一个流动相吗？负源3.5KV有点高，楼主是premierXE吗？
对 是哈 这有问题吗 听人说先用甲醇调 加不加水影响不太大
调PH木有问题，我是说是用了两个通道，另一个是水吧？
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
哦，这样应该木有问题啊，其实只甲醇氨化就可以
除了 乙腈外 还有别的办法吗 让我这种物质保留 我做过80ppb-800ppb的线性 为0.998 在0.65min岀峰 色谱不起作用的话 感觉怪怪的
pka为3,左右，碱性条件下以离子态存在，不利于保留的。 不要加碱了，实在不行换用色谱柱，可楼主现在木有啊
那换什么柱子呢 您说t3的ph在2-8 又不行 我现在早就没招了 柱子可以买 就耐心等一个月吧
不过文献上有很多用的都是C18在酸性下做的 用负源或正源做的
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upLCMSm木有水？只用了氨化甲醇一个流动相吗？负源3.5KV有点高，楼主是premierXE吗？
对 是哈 这有问题吗 听人说先用甲醇调 加不加水影响不太大
调PH木有问题，我是说是用了两个通道，另一个是水吧？
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
哦，这样应该木有问题啊，其实只甲醇氨化就可以
除了 乙腈外 还有别的办法吗 让我这种物质保留 我做过80ppb-800ppb的线性 为0.998 在0.65min岀峰 色谱不起作用的话 感觉怪怪的
pka为3,左右，碱性条件下以离子态存在，不利于保留的。 不要加碱了，实在不行换用色谱柱，可楼主现在木有啊
那换什么柱子呢 您说t3的ph在2-8 又不行 我现在早就没招了 柱子可以买 就耐心等一个月吧
不过文献上有很多用的都是C18在酸性下做的 用负源或正源做的
那就做正离子模式吧，酸性条件下保留会好一些，而且不用换色谱柱了
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