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液相色谱（LC）

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主题：色谱峰分叉怎么回事呢？

浏览0 回复19 电梯直达

dingkuiying

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发表于：2012/05/02 09:38:21 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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我最近在做液相时，出现了色谱峰分叉，不知道怎么回事，想请大家帮帮忙。
开始以为是标准品的事情，可是换了新标准品还是没有改善，所以我觉得应该是仪器哪里出了问题，想请知道的朋友该苏一声，非常感谢。

推荐答案：rc-angman回复于2012/05/02

1.色谱柱污染
2.用预柱的话，可以换个柱芯或是直接把预柱拿下来看看。我有次就是因为这个原因

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2012/5/2 10:29:42 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

做的是什么，色谱条件呢，第一反应是有死体积或色谱柱污染。

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yuduoling

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2012/5/2 10:47:22 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱柱污染了吧？

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雪妖

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2012/5/2 10:48:23 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱压和柱效怎么样？有没有用保护柱？是在峰顶分叉吗?最好能上个谱图
很有可能是柱子污染，多冲洗一下

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冷冷的冰雨

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ID：xy4585618

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2012/5/2 11:02:45 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱图分叉是柱子不行了，换个柱子试试

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依旧

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2012/5/2 12:19:35 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

问题应该出在柱子上。最好发图看看

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2012/5/4 16:07:00 Last edit by yuxiaofeng86

zwplovezy

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2012/5/2 13:45:55 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们测水杨酸分析时采用0.1mol/L 磷酸二氢钾/甲醇 (80：20）, 1ml/min流速，样品多了也会出现麦当劳峰形，就是峰的上端不再是尖尖的，要么分叉了，要么形状变怪异了，即便是中途走标样复测时也偶尔会碰到。如果按照大侠们说的是柱子受污染，那么是因为缓冲盐浓度过高对柱子有损坏还是什么原因呢？该问题不是一直都存在，是偶尔出现一两个。有人遇到过类似问题吗？目前我们采用的是重新再测来解决的，但是碰到了也很烦人，不清楚是什么问题。

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