主题:【讨论】为什么有两个峰没出?

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mr-in
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原文由 dudubug(dudubug) 发表:
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用的什么检测器啊?

FID本身对含杂原子的有机物响应就不高,而且样品浓度又有点低,你以前能测出来吗?

第一次测出来过!!之后就再也测不出来了。
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原文由 活到九十  学到一百(wangboxzzjs) 发表:
三氯甲烷不易燃,FID响应值很低,楼主配的浓度又很低,基本上出不了峰。

三氯甲烷出峰了的啊,就是倒数第二个!!
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原文由 zihan_love(zihan_love) 发表:
二氧六环这个没有做过,其他的都有做过,用FID,出峰都还可以,楼主用的什么色谱柱,什么条件,可以具体讲一下,楼主最好是定一下性,看一下各个物质的出峰时间,看你的色谱图,应该是有峰重合了,出的峰型不是很好。

用的是peg-20的毛细管柱,程序升温,初始柱温为30℃, 保持10min,以每分钟20℃升至200℃,保持5min;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为240℃,进样口温度为220℃。
戈壁明珠
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楼主,现在不知道是因为浓度低不出峰还是因为保留时间重合造成峰减少,先用单标定性看一下各自的保留时间吧。
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原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
楼主,现在不知道是因为浓度低不出峰还是因为保留时间重合造成峰减少,先用单标定性看一下各自的保留时间吧。

单个标样,之前进过。浓度较现在要高10倍,都能完全出峰,只是乙酸乙酯和甲醇和二氯甲烷出峰时间相差有点近。
wei0668
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是啊,很可能是乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷重叠了。关键是有什么好的方法才能让它们完全分离呢?
wala__
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senw
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溶剂是什么,会不会和溶剂重叠了,另外三氯甲烷响应太低,浓度低了看不到.
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