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主题：求助 水溶性太好了分不开

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qjhg
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发表于：2006/04/21 12:08:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我有两个样品水溶性太好了，HPLC不好分，怎么办？样品名称：1-氨基-3,6,8-萘三磺酸和1-硝基-3,6,8-萘三磺酸，谁能提供条件让我试试。
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2006/4/21 12:34:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
极性柱！非进行流动相
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wt791018
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2006/4/21 13:10:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习中！！！！！！！！！！11
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shgtj
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2006/4/21 15:33:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试试加入离子对。
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qjhg
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2006/4/21 20:52:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因为这两个物质和H酸很相似，所以开始时用H酸的方法（0.1mol/L KH2PO4溶液加H3PO4调节PH＝3～3.5  C18柱）但同时在2～3min间出峰，分不开，后来改用NH2基柱，还用上述流动相，还是分不开，各位还有什么方法没有？
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tanggangfeng
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2006/4/21 20:57:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qjhg 发表:
我有两个样品水溶性太好了，HPLC不好分，怎么办？样品名称：1-氨基-3,6,8-萘三磺酸和1-硝基-3,6,8-萘三磺酸，谁能提供条件让我试试。


C18 柱 50%的水(缓冲溶液或0.1%TFA):50%甲醇试试.如果不行 ,50%甲醇换50%ACN
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Last edit by tanggangfeng
flyaway
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2006/4/22 6:53:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子对试剂的确是一个解决方案。也可以考虑换柱子，换那些能够耐高水相比例的，又对极性化合物有很好保留的柱子。
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corn5672
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2007/4/14 20:35:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qjhg 发表:
我有两个样品水溶性太好了，HPLC不好分，怎么办？样品名称：1-氨基-3,6,8-萘三磺酸和1-硝基-3,6,8-萘三磺酸，谁能提供条件让我试试。



可以问一下买色谱柱的公司,帮你查一下,有没有现成的方法塞!
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sun704520
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2007/4/14 21:00:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个问题我以前也碰到过，你可以用gracevydac的AQ柱子，不出意外的话，应该可以解决你的问题！祝你好运！
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2007/4/15 12:42:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以考虑用HILIC柱,以乙氢+水为流动相. 我们的网站有关于HILIC的资料.国内有一家叫AGELA的公司也买这类柱子.
www.promochrom.com
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yuruo8305
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2007/4/15 21:50:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 flyaway 发表:
离子对试剂的确是一个解决方案。也可以考虑换柱子，换那些能够耐高水相比例的，又对极性化合物有很好保留的柱子。


十二烷基硫酸钠也是一种离子对试剂,一般加入十二烷基硫酸钠的浓度是多少啊?一般的C-18柱可以吗?还是只有用离子柱时才能加入?
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