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ID：zhangj789
行业：其他
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:1.建议 把柱子 再老化一下2.进液体样品试试3.分流比是多大？隔垫吹扫 是否正常？
原文由 安平(byron1111) 发表:可以进样1ul左右的液体，考察一下，色谱峰是否还拖尾。 怀疑进样有问题。
ID：byron1111
原文由 安平(byron1111) 发表:检查进样口，是否不良，或者温度过低。 检查尾吹。 换色谱柱。
ID：xiao-jin
原文由 zhangj789(zhangj789) 发表:原文由 安平(byron1111) 发表:检查进样口，是否不良，或者温度过低。 检查尾吹。 换色谱柱。测苯和丙酮时的改了一下温度参数：柱温70，气化220，氢焰250，感觉这样稳定应该能满足条件了吧，您说的检查进样口，该怎样检查呢？能详细一下吗？我没做过这方面检查，请赐教啊，谢谢
ID：devil_hv1
ID：kingenta
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