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主题：【原创】【线上讲座187期】分析检测中标准曲线相关问题探讨（活动时间：即日起5月29日止）

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秋月芙蓉
ljhciq
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2012/5/21 22:20:57 41楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
4.9 标准曲线查出样品是负值，如何报告结果呢？
一般来说，报＜方法检出限
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秋月芙蓉
ljhciq
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2012/5/21 22:23:00 42楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2、  标准曲线的做法：
5点以上，至少重复2次，浓度均匀设置,最好是7个点，因为第一个和最后一个不准确，这样至少有5个（7-2）准确的标准曲线点。
在ICPMS上，EPA方法一般都仅做3个点
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仪器管家
ggyy_yu
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2012/5/22 0:55:17 43楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我有个问题，就是曲线做了0点浓度，第二点是定量限下限，那0点与定量限之间的定量就是不准确的，在这两点之间得到的结果我应该怎么报告?是报低于定量限吗？
还有我做加样回收，样品中的含量在0点与定量限之间，由于此时样品的含量低于定量限，不能准确定量，我在计算回收率时应不应该减去这个含量。现在纠结在于样品的含量低于定量限就说明此时的定量并不准确，我们又如何在回收率计算时减去它呢？如果加样回收不减样品本身的含量，那我的回收率也可能测不准？这种情况怎么办？
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yyccjx
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2012/5/22 9:32:47 44楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
PE800软件上的非线性过零点、线性计算截距、线性过零点、线性插入法、线性加权、标准加入法，试样截距、标准加入法计算截距、标准加入法校准等校准方式有何区别
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赫拉克勒斯
paigu064
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2012/5/22 10:22:17 45楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
在内标标准曲线的时候，请问是只要内标物与样品的质量比定了就可以吗？不用考虑内标物的浓度，或者是讲内标物的浓度影响不大？
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calfstone
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2012/5/22 10:35:09 46楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 容百川(jjwws) 发表:
calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
请问：有分段校准吗？

当然有，选择拟合方式是多样的，如果在线性不好和方差不齐情况下，分段拟合应该是最好的选择。
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2012/5/22 10:36:59 47楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阳光海岸(lizhixuan) 发表:
讲得很好，我认为低浓度还是需要强制过0点，也就是加入（0，0）这个点。

强制过零是指拟合方程为Y=bX，跟有没有（0，0）无关哈，这时也可采用最小二乘。
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calfstone
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2012/5/22 10:40:01 48楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿宝(lpr20) 发表:
calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
请问：
什么情况下 要强制过零点？ 通常是不是不用过零点？

呵呵，强制过零是指拟合方程为Y=bX,标准曲线我们通常采用的是Y=a+bX，曲线拟合完必须要做统计检验，且要做统计完备的线性检验和失拟检验，然后再做a与0的差别检验，如果a与0的统计学上无差异，你就可以考虑用Y=bX的拟合曲线，拟合出来后同样做线性检验和失拟检验，如果线性检验合格（P<0.05）且失拟检验合格（P>0.05）此时你就可以采用Y=bX。拟合是数学尝试，要以统计简洁性为原则。
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calfstone
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2012/5/22 10:43:33 49楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lxqw205(lxqw205) 发表:
原文由 容百川(jjwws) 发表:
calfstone老师您好！我有以下问题想请教，
请问：有分段校准吗？
这个问题问的好？

我曾经做过在不同的nm它的吸光度值不同，最终用来算曲线的是不同nm的差值，这个怎么算呢？期待回答，老师讲的真好

拟合实际是数学尝试，但必须有统计支撑，不同nm的差值同样可以理解为响应，建立数学拟合方程时，同样要考虑方差齐，拟合检验，失拟检验等等统计支撑。
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calfstone
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2012/5/22 10:47:02 50楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 生于八零年代(love418wh) 发表:
请问在考虑权重的情况下如何去做最小二乘拟合？实验室的分析仪器何种情况下需要去二次或高次曲线拟合？

关于拟合方式的选择，Y=bX,Y=a+bX或者二次拟合都要建立在统计完备基础上，即拟合合格，失拟合格，残差正态合格，如果这些都合格就选择统计参数少的，比如Y=a+bX就比Y=bX多一个统计参数。
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