主题:【原创】【线上讲座187期】分析检测中标准曲线相关问题探讨(活动时间:即日起5月29日止)

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pigtown
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calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:
曲线最小的点跟检出限(定量限,报告限)之间的关系,一般最小点为检出限几倍比较合理。
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pigtown
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calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:

如果是日常的做的标准曲线,我们是不是把握一下几个因素,就行了?
1.相关系数 R>0.999
2.残差<10%
3.Blank < 检出限

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zhangjiancn
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曲线的建立有时也要考虑多种因素,如不同的仪器采用的不同方法,因为有时要考虑其他的影响因子。
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dyp811
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calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:关于过原点的问题,在一些教科书中是强调要过原点的,而现在的仪器具有直接给出测定的标准曲线,有些时候仪器给出的曲线过原点,有些时候又不过原点,这时应该如何确定应该过还是不应该过?谢谢!

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calfstone
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原文由 qiaozhizhu(qiaozhizhu) 发表:
calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:原子荧光做曲线前会自动测空白,然后扣去空白值。仪器软件最后的曲线拟合中有没有加上零点?  原始记录上要不要写上(0,0)这个点?

原子荧光自动测定空白,它所检验的标准曲线是加入了(0,0)点的,所以原始记录一定要写这个点。
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calfstone
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原文由 pigtown(pigtown) 发表:
calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:
曲线最小的点跟检出限(定量限,报告限)之间的关系,一般最小点为检出限几倍比较合理。

曲线的最小点最好是定量限比较合理。
calfstone
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原文由 girldream(girldream) 发表:
calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:我想请教多溴代联苯醚类的混标有8种物质,用外标法在气质上做标准曲线,怎么做会更准确一些。

准确跟指跟真值的接近程度,与样品的前处理,定量方法都有关系。单单从标准曲线没法确定是否准确,即使是相关系数为1.
calfstone
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原文由 pigtown(pigtown) 发表:
calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:

如果是日常的做的标准曲线,我们是不是把握一下几个因素,就行了?
1.相关系数 R>0.999
2.残差<10%
3.Blank < 检出限


同意,残差要看具体情况,其实相关系数和空白就可以了
summerkid
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原文由 xyz12345(xyzwz123) 发表:
原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:
2、 标准曲线的做法

GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》推荐:3、标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围;


当我们采用液质联用ICP-MS法时,标准曲线制作时往往低浓度的点设得比较多,即低浓度的点比较密,就与“标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围”相矛盾,请问应如何解释?


我也是同样的问题,求解!
calfstone
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原文由 dyp811(dyp811) 发表:
calfstone老师您好!我有以下问题想请教,
请问:关于过原点的问题,在一些教科书中是强调要过原点的,而现在的仪器具有直接给出测定的标准曲线,有些时候仪器给出的曲线过原点,有些时候又不过原点,这时应该如何确定应该过还是不应该过?谢谢!


仪器默认的一般是Y=a+bX,你所说的过原点Y=bX很少见到,这跟添加(0,0)点是不一样的。
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