主题：关于化学发光的几个问题

原文由 blue_icecream 发表:
我是一个化学发光的新手，有几个问题想求助各位大侠，小女子这厢有利了^_^

1.化学发光反应中的气泡（如流路漏气，或其它原因）会不会影响化学发光值？

不规则的气泡对化学发光影响很大，常常表现为信号突然变高或变低再回复正常，即出现异常峰；如果气泡过多，信号将非常紊乱。

2.如果有气泡进入反应盘管，那么化学发光值是增大还是减小？

一般可能增强，因为气泡实际上提供了一个高压的气液界面，有利于化学发光的进行，并可能产生自由基导致发光进一步增大。但是如果气泡很小很均匀，则可能没有明显的影响（比如CL反应本身产生气泡）。

3.化学发光信号很不稳定，那么是否其值能作为判据呢？

信号不稳定，可能的原因就是有气泡，还有就是泵的脉动影响也很大，或者流路没有清洗干净等也会造成信号不稳定。

4.如果将化学发光和其它分离仪器相连应注意什么问题？（如与液相色谱，毛细管电泳等）

流动相不能造成CL反应很强的本底信号，即流动相与CL反应体系需要相互兼容。

5.特别是LC，两个流动相的体系PH值完全不一样，怎么样来解决接口和载流的问题？

一、可以考虑牺牲LC的分离效率或者CL的灵敏度
二、增大CL体系所使用的缓冲溶液的浓度

6.关于化学发光免疫法各位大侠有没有好的资料希望不要吝惜，多多给予新手指点，谢谢了！

原文由 nmemc 发表:

原文由 blue_icecream 发表:
我是一个化学发光的新手，有几个问题想求助各位大侠，小女子这厢有利了^_^

1.化学发光反应中的气泡（如流路漏气，或其它原因）会不会影响化学发光值？

不规则的气泡对化学发光影响很大，常常表现为信号突然变高或变低再回复正常，即出现异常峰；如果气泡过多，信号将非常紊乱。

2.如果有气泡进入反应盘管，那么化学发光值是增大还是减小？

一般可能增强，因为气泡实际上提供了一个高压的气液界面，有利于化学发光的进行，并可能产生自由基导致发光进一步增大。但是如果气泡很小很均匀，则可能没有明显的影响（比如CL反应本身产生气泡）。

3.化学发光信号很不稳定，那么是否其值能作为判据呢？

信号不稳定，可能的原因就是有气泡，还有就是泵的脉动影响也很大，或者流路没有清洗干净等也会造成信号不稳定。

4.如果将化学发光和其它分离仪器相连应注意什么问题？（如与液相色谱，毛细管电泳等）

流动相不能造成CL反应很强的本底信号，即流动相与CL反应体系需要相互兼容。

5.特别是LC，两个流动相的体系PH值完全不一样，怎么样来解决接口和载流的问题？

一、可以考虑牺牲LC的分离效率或者CL的灵敏度
二、增大CL体系所使用的缓冲溶液的浓度