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主题：【求助】原子吸收数据不稳？

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zz0927
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发表于：2012/05/24 15:16:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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火焰法原子吸收分光光度计测样品为何同一样品两次数据不同，而且还差很多！
推荐答案：zhwaisw回复于2012/05/25


仪器受潮或预热时间不够。可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用。    
燃气或助燃气压力不稳定。若不是气源不足或管路泄漏的原因, 可在气源管道上加一阀门控制开关, 调稳流量。    
废液流动不畅。停机检查, 疏通或更换废液管。    
火焰高度选择不当,造成基态原子数变化异常,致使吸收不稳定。    
光电倍增管负高压过大。虽然增大负高压可以提高灵敏度, 但会出现噪声大, 测量稳定性差的问题。只有适当降低负高压,才能改善测量的稳定性。
补充答案：

干啥玩意儿呢回复于2014/06/09

可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用，仪器受潮或预热时间不够都会有影响的。 
1燃气或助燃气压力不稳定。若不是气源不足或管路泄漏的原因, 可在气源管道上加一阀门控制开关,调稳流速。   
2废液流动不畅。停机检查, 疏通或更换废液管。   
3火焰高度选择不当,造成基态原子数变化异常,致使吸收不稳定。   
4光电倍增管负高压过大。虽然增大负高压可以提高灵敏度, 但会出现噪声大, 测量稳定性差的问题。只有适当降低负高压,才能改善测量的稳定性。

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獸醫Mr.Nie
niehao
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2012/5/24 16:21:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是第二次比第一次突然小很多，那最大的可能是雾化器堵了

如果差别不是很大，那原因就可能有很多了，什么样品？测什么元素？具体说说，以便于分析
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狼牛牛
lang2899
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2012/5/24 17:15:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个很难说啊 比如你两份样品做的不平行可能是你样品前处理的问题 要是仪器多次测定都是这个值那应该是你的样品没弄好了  标样能作对么？
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悠旸
ihqs
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2012/5/24 18:01:35 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器要稳定足够的时间，确保雾化器正常，仪器的光学参数要一致，很多原因。
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wangjunyu
wangjunyu1113
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2012/5/24 20:57:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器要预热充分，雾化器要正常工作，火焰要稳定，进样要顺畅，样品吸光值要在仪器的线性范围内
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zhwaisw
zhwaisw
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2012/5/25 11:14:02 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zz0927(zz0927) 发表:
火焰法原子吸收分光光度计测样品为何同一样品两次数据不同，而且还差很多！


仪器受潮或预热时间不够。可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用。    
燃气或助燃气压力不稳定。若不是气源不足或管路泄漏的原因, 可在气源管道上加一阀门控制开关, 调稳流量。    
废液流动不畅。停机检查, 疏通或更换废液管。    
火焰高度选择不当,造成基态原子数变化异常,致使吸收不稳定。    
光电倍增管负高压过大。虽然增大负高压可以提高灵敏度, 但会出现噪声大, 测量稳定性差的问题。只有适当降低负高压,才能改善测量的稳定性。
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2012/5/25 11:15:12 Last edit by zhwaisw
xyq_lg2005
xyq_lg2005
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2012/5/25 11:25:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
定容后摇匀没有？上次我们有个同事也这样，结果后来查找原因竟是定容后没摇匀
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夕阳
anping
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2012/5/25 12:22:24 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器型号：
背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）
分析模式：（火焰？石墨炉？）
待测元素名称：
标准样品浓度：
未知样品的处理方法：
故障现象：（最好有图谱和数据辅助说明）
检查过程：
疑问和求助内容：
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干啥玩意儿呢
v2899521
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2014/6/9 18:36:32 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可用热风机除潮或按规定时间预热后再操作使用，仪器受潮或预热时间不够都会有影响的。 
1燃气或助燃气压力不稳定。若不是气源不足或管路泄漏的原因, 可在气源管道上加一阀门控制开关,调稳流速。   
2废液流动不畅。停机检查, 疏通或更换废液管。   
3火焰高度选择不当,造成基态原子数变化异常,致使吸收不稳定。   
4光电倍增管负高压过大。虽然增大负高压可以提高灵敏度, 但会出现噪声大, 测量稳定性差的问题。只有适当降低负高压,才能改善测量的稳定性。
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