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主题：【求助】请高手帮我分析一下液相的测定结果，不胜感激

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wang052410066
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发表于：2012/06/02 20:53:03 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近做了一种同时含丙烯酸酯结构和磷酸酯结构的物质，做红外峰型和结构官能团一致，但是打液相条件是自己摸得，根据测定结果无法确定在哪个流动相比例下才是正确的，请高手帮忙看一下，不胜感激，三拜！！
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2012/6/4 10:18:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看不到你的文件啊
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houcai
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2012/6/6 17:31:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这给样品在乙腈-水=3：7；的条件下分离的较好，各个组分达到分离；高比例的乙腈，样品出峰时间太快，在柱死体积时间就出峰了，起不到分离分析结果；，至于峰形比较拖尾，你可以加入一些封尾剂，三乙胺，或者加入缓冲盐改善峰形对称性；
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lunanjituan
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2012/6/9 1:47:25 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
乙腈水3:7的奋力效果不错啊，峰形也还行，再改进一下就可以了
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有水有渝
xky0230699
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2012/6/9 10:26:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相要考虑酯键会不会水解。可以在流动相中加入少量磷酸盐缓冲液试试，方法选择需要严格按照方法学验证的要求做，不能只看峰形和分离度。
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xiaojuanxue
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2012/6/10 11:05:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

“你这给样品在乙腈-水=3：7；的条件下分离的较好，各个组分达到分离；高比例的乙腈，样品出峰时间太快，在柱死体积时间就出峰了，起不到分离分析结果；，至于峰形比较拖尾，你可以加入一些封尾剂，三乙胺，或者加入缓冲盐改善峰形对称性；”

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