名称	别名	功能基团	正相	反向	离子对	应用
Silica		-OH	∨			非极性和中等极性以及非离子性有机化合物。
SAS	C1	-(CH3)3		∨		在所有的烷基键合相中对非极性化合物保留最弱；典型用于中等极性和多官能团化合物。
Butyl	C4	-C4H9		∨	∨	分离肽和蛋白质，保留时间比C8和C18短。
MOS	C8, Octyl	-C8H17		∨	∨	中等极性到强极性化合物，小肽和蛋白质，极性药物，甾族化合物和环境样品。
ODS	C18	-C18H37		∨	∨	烷基键合相中对中等极性化合物保留最强。广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品。
CPS	CN, Cyano (propyl nitrile)	-(CH2)3CN	∨	∨		对极性化合物有独特的选择性，适合应用于正相分离。当用于反相系统时，其选择性与C8和C18不同。在药学领域和复杂混合物的分离中应用广泛。
APS	NH2 (Amino propyl)	-(CH2)3NH2	∨	∨		反相中分析糖类和其他极性化合物。弱阴离子交换，阴离子和有机酸则应用缓冲剂和有机改性剂做流动相。正相中与硅胶的选择性不同，分析芳香族效果很好。
Phenyl		-(CH3)C6H5		∨	∨	芳香族化合物
Diol		-(CH2)2OCH2(CH2OH)2	∨	∨		反相时，分离肽和蛋白质。正相时，与硅选择性相似，但极性较弱。
SCX	强阳离子交换	-(CH2)2C6H4 SO3Hˉ			∨	有机碱
SAX	强阴离子交换	-(CH2)3N+(CH3)3			∨	有机酸、核苷和核苷酸

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SAS	C1	-(CH3)3		∨		在所有的烷基键合相中对非极性化合物保留最弱；典型用于中等极性和多官能团化合物。
Butyl	C4	-C4H9		∨	∨	分离肽和蛋白质，保留时间比C8和C18短。
MOS	C8, Octyl	-C8H17		∨	∨	中等极性到强极性化合物，小肽和蛋白质，极性药物，甾族化合物和环境样品。
ODS	C18	-C18H37		∨	∨	烷基键合相中对中等极性化合物保留最强。广泛用于药物、甾族化合物、脂肪酸和环境样品。
CPS	CN, Cyano (propyl nitrile)	-(CH2)3CN	∨	∨		对极性化合物有独特的选择性，适合应用于正相分离。当用于反相系统时，其选择性与C8和C18不同。在药学领域和复杂混合物的分离中应用广泛。
APS	NH2 (Amino propyl)	-(CH2)3NH2	∨	∨		反相中分析糖类和其他极性化合物。弱阴离子交换，阴离子和有机酸则应用缓冲剂和有机改性剂做流动相。正相中与硅胶的选择性不同，分析芳香族效果很好。
Phenyl		-(CH3)C6H5		∨	∨	芳香族化合物
Diol		-(CH2)2OCH2(CH2OH)2	∨	∨		反相时，分离肽和蛋白质。正相时，与硅选择性相似，但极性较弱。
SCX	强阳离子交换	-(CH2)2C6H4 SO3Hˉ			∨	有机碱
SAX	强阴离子交换	-(CH2)3N+(CH3)3			∨	有机酸、核苷和核苷酸