刚做大米粉中镉的质控，发现加标回收不回来啊？空白加标回收不到30%，自己买的国家粮食局的质控样品也没测出数值，晕！称取1.00克样品，用的CEM的微波消解，赶酸定容至10毫升。标准曲线点：0.4，0.6，0.8，1。0，1.6。我的标准曲线1.6的点的吸光度在0.38左右。。。。不知为什么啊？用的磷酸二氢铵做集体改进剂，怎么回事啊？空白加标都回不回来啊！！！

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2012/6/26 22:50:36 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

标准曲线点：0.4，0.6，0.8，1。0，1.6
楼主的标准曲线怎么从0.4开始啊？
大米Cd应该很稳定啊，估计是不是你空白被污染了导致样品测不出啊

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haoran1982

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2012/6/27 7:45:25 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
标准曲线点：0.4，0.6，0.8，1。0，1.6
楼主的标准曲线怎么从0.4开始啊？
大米Cd应该很稳定啊，估计是不是你空白被污染了导致样品测不出啊

空白也是负值啊！

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ningmeng

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2012/6/27 12:12:53 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 haoran1982(haoran1982) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
标准曲线点：0.4，0.6，0.8，1。0，1.6
楼主的标准曲线怎么从0.4开始啊？
大米Cd应该很稳定啊，估计是不是你空白被污染了导致样品测不出啊

空白也是负值啊！

你的样品空白是负值？还是标准空白？

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秋月芙蓉

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2012/6/27 12:14:22 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看看这里吧
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120620/4105804/index.shtml

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haoran1982

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2012/6/27 17:03:29 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
原文由 haoran1982(haoran1982) 发表:
原文由 ningmeng(ning-meng) 发表:
标准曲线点：0.4，0.6，0.8，1。0，1.6
楼主的标准曲线怎么从0.4开始啊？
大米Cd应该很稳定啊，估计是不是你空白被污染了导致样品测不出啊

空白也是负值啊！

你的样品空白是负值？还是标准空白？

样品空白时负值！！

加标回收不会来啊

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秋月芙蓉

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2012/7/4 15:36:11 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

“称取1.00克样品，用的CEM的微波消解，赶酸定容至10毫升”，这个操作讲究技术，一般不那么使的

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秋月芙蓉

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2012/7/4 15:37:10 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 haoran1982(haoran1982) 发表:
刚做大米粉中镉的质控，发现加标回收不回来啊？空白加标回收不到30%，自己买的国家粮食局的质控样品也没测出数值，晕！称取1.00克样品，用的CEM的微波消解，赶酸定容至10毫升。标准曲线点：0.4，0.6，0.8，1。0，1.6。我的标准曲线1.6的点的吸光度在0.38左右。。。。不知为什么啊？用的磷酸二氢铵做集体改进剂，怎么回事啊？空白加标都回不回来啊！！！

如果前处理没有问题的话，建议用硝酸钯做基改试试

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