主题:【讨论】1,000,000 分辨率的Orbitrap

浏览0 回复22 电梯直达
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还是没看到1100万分辨率的离子阱和200万分辨率的TOF的资料。。
happy爱米粒
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原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:
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实用性如何?达到如此的分辨率,采集时间要多长?
没在学校,看不到全文……

3s的transient
在393m/z的时候有945,000的分辨率,这时候可以轻松分出C13和N15,H2的峰,好处显而易见
150m/z的时候可以到1,500,000的分辨率
1950m/z的时候也有220,000的分辨率

3.04秒啊?那些从脑组织里面提取的东西,根本没有办法用这个,太少了。3s足够把这个峰pass了……


从脑组织里面提取的东西?不太明白
phillyrin
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原文由 木有才(xgy2005) 发表:
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实用性如何?达到如此的分辨率,采集时间要多长?
没在学校,看不到全文……

3s的transient
在393m/z的时候有945,000的分辨率,这时候可以轻松分出C13和N15,H2的峰,好处显而易见
150m/z的时候可以到1,500,000的分辨率
1950m/z的时候也有220,000的分辨率

3.04秒啊?那些从脑组织里面提取的东西,根本没有办法用这个,太少了。3s足够把这个峰pass了……


从脑组织里面提取的东西?不太明白

有些药物,要评价它通过血脑屏障的能力,所以要取实验动物的脑组织,匀浆后提取进行上机测试。
happy爱米粒
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实用性如何?达到如此的分辨率,采集时间要多长?
没在学校,看不到全文……

3s的transient
在393m/z的时候有945,000的分辨率,这时候可以轻松分出C13和N15,H2的峰,好处显而易见
150m/z的时候可以到1,500,000的分辨率
1950m/z的时候也有220,000的分辨率

3.04秒啊?那些从脑组织里面提取的东西,根本没有办法用这个,太少了。3s足够把这个峰pass了……


从脑组织里面提取的东西?不太明白

有些药物,要评价它通过血脑屏障的能力,所以要取实验动物的脑组织,匀浆后提取进行上机测试。


好残忍啊,木想到还有这样的试验
phillyrin
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原文由 剑(kreanu) 发表:
还是没看到1100万分辨率的离子阱和200万分辨率的TOF的资料。。

By reducing the scan speed to 0.02 Th/s, a mass resolving power of 3*10^7 (FWHM) has been achieved in a single scan for m/z =
414 Th.(R. E. March. Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometry: Theory, Simulation, Recent Developments and Applications. Rapid Commun. Mass Spectrom., 12(1998): 1543–1554.)
这是1998年的报道,照此看来,1100万的分辨率不成问题,不过估计也会慢得没有实际意义
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phillyrin
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好残忍啊,木想到还有这样的试验


为科学献身啊,要不然每年清明节都会祭奠那些死去的动物……
sinoga
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那真的挺不错的,是在整个质量范围内都有这么高的分辨率么?可以用什么类型的离子源?定量重复性如何?线性范围有几个数量级?

好东西层出不穷啊
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phillyrin
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原文由 sinoga(sinoga) 发表:
那真的挺不错的,是在整个质量范围内都有这么高的分辨率么?可以用什么类型的离子源?定量重复性如何?线性范围有几个数量级?

好东西层出不穷啊

静电轨道阱分辨率是以根号衰减的,

可以用的离子源很多,

定量指标我不清楚,和ICR一样,轨道阱也是依靠延长信号采集时间来提高分辨率的。
webegg
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有些药物,要评价它通过血脑屏障的能力,所以要取实验动物的脑组织,匀浆后提取进行上机测试。

其实可以用MALDI进行质谱成像来看药物的分布情况,许多成像文章都是用脑切片做的。
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2012/7/12 20:59:25 Last edit by webegg
phillyrin
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原文由 webegg(webegg) 发表:
有些药物,要评价它通过血脑屏障的能力,所以要取实验动物的脑组织,匀浆后提取进行上机测试。

其实可以用MALDI进行质谱成像来看药物的分布情况,许多成像文章都是用脑切片做的。

我们曾经在阅读过Setou, M. (2010). Imaging mass spectrometry : protocols for mass microscopy. Tokyo, Springer.后也考虑过这个问题,但是资金问题比较严重。而且需求调研方面,发现很多老师的需求很简单,只是关心血脑屏障的透过问题,而不是很在意在脑中的分布。所以,就没有考虑过质谱影像学的事情了。
相对于核磁影像学,质谱影像学定性和确定分布很好,不足之处是手续麻烦(要杀老鼠,取大脑或者其它组织切片,再如何如何),而且有时候要观察多个切片耗费的时间太长。
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2012/7/12 22:35:50 Last edit by phillyrin
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