主题:【已应助】LC-MS/MS分析中为什么会有杂质峰?

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wittyzhou
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我做标样只有标样的峰,但是样品中却有很多杂质峰

按理来说MRM模式只让特定的离子进入质谱,不该有很多杂质峰的啊

谢谢
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happy爱米粒
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杂质峰也是可能有相同离子对的,所以我们需要通过保留时间和丰度比进行辅助定性
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挣点钱
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系统中可能引入的杂质离子的地方有很多,比如peek管,流动相,溶剂等等。所以在选择化合物定量碎片时,需要多选两个碎片,假如其中有一个碎片有干扰时,可以用另外的碎片进行MRM定量。
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happy爱米粒
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原文由 挣点钱(huxiaokang) 发表:
系统中可能引入的杂质离子的地方有很多,比如peek管,流动相,溶剂等等。所以在选择化合物定量碎片时,需要多选两个碎片,假如其中有一个碎片有干扰时,可以用另外的碎片进行MRM定量。


最怕的还是基质里引入的杂质,不同基质杂质是形态各异的
liufeilzu
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徐有才
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碰撞室的交叉污染?用的是什么仪器?离子的宽度选多少?
chy57589893
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原文由 wittyzhou(wittyzhou) 发表:
我做标样只有标样的峰,但是样品中却有很多杂质峰

按理来说MRM模式只让特定的离子进入质谱,不该有很多杂质峰的啊

谢谢

有杂质峰是正常的,样品基底就会带入部分杂质,关键是杂质不要对你的被测组分造成干扰就OK,否则就要通过调整色谱条件和离子参数来加以分离了
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hujiangtao
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乳酸细君
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