主题:【求助】如何确定一个物质的特征峰值?

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原文由 wm112322(wm112322) 发表:
原文由 拉曼论坛(nanbowan) 发表:
没有看到你的实验,也不知道你的实验样品和方法,我就自己臆测一下。

激光功率太强会导致样品因为温度升高发生状态改变。食品类这种碳水化合物可能受激光功率的影响更大,水分的流失,碳水化合物的烧焦等等都会造成成分的改变,从而光谱发生改变。

就因为你的样品位置没有改变,所以在高温的作用下,样品逐渐发生改变。=_=!!

你可以试一下换个点,呵呵。

我觉得你用的是傅里叶拉曼光谱仪,这种光谱仪一般采用1064纳米的激光做激发。你先找老师确认一下,我再给你详细解释,呵呵。

首先十分感谢您的热心帮忙与回复!

我们考虑到了激光对样品的影响。一般功率使用200-300mW。 光谱改变只是强度改变,特征峰值不变化。在位置改变的情况下也会发生强度降低或者不稳定的现象。 棘手、、

光谱仪是根据激发波长分类的吗?我们使用的是785nm的。

另外,检测获得的拉曼谱图线除了特征峰外的那部分(我们称为基线)有什么价值与意义。如果两张图谱所有的特征峰都相同,基线高低不同能说明什么?

表达能力有限。辛苦你。


那就是光栅拉曼,不是傅里叶拉曼,是根据结构分的,呵呵
那你以后检测,高波数到3200就行了,3200到4000之间的信号都不可信。200-300毫瓦的激光对于有机物来说太强了,如果有功率衰减装置可以对其功率进行衰减。
基线对于拉曼来说是干扰,可以用软件功能里的背景扣除来消除其干扰影响。
特征峰相同,基线高低不同说明荧光强度不同,就不属于拉曼范围了。拉曼测量有一个光漂白的可选功能,通过激光的照射可以降低荧光的干扰,但是在测拉曼过程中出现这种现象一般就是激光功率太强。
jacksonxu
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拉曼对于混合物的检测,尤其是食品,目前基本上那个啥....不提了...哈哈...至于SERS的发展和研究...
总之,有很多地方需要探索...
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