原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
印象里,电离干扰在低浓度时,影响大,在高浓度时,影响相对小,所以就出现上述现象了
被测的元素浓度越大,电离产生的电子数目就越多就可以使电离平衡向逆方向移动一定程度降低电离度。
看不大明白,请再详细地讲解一下。
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印象里,电离干扰在低浓度时,影响大,在高浓度时,影响相对小,所以就出现上述现象了
被测的元素浓度越大,电离产生的电子数目就越多就可以使电离平衡向逆方向移动一定程度降低电离度。
看不大明白,请再详细地讲解一下。
当火焰中的电离的电子大量存在的时候,会降低电离和抑制电离这个观点相信大家都是知道并且是认同的。因为低浓度的待测溶液里面因为浓度低所以产生的电离产生的电子数目较少就就不降低和抑制电离所以大量的基态原子都消耗在电离中了,基态的原子所占的比例就会降低所以吸光值比较低,当高浓的溶液因为浓度高他电离产生了大量的电子反过来降低了和抑制了电离,此时相对来讲他的基态原子所占的比例会比低浓的要高所以吸光值要大。所以就会使曲线向上弯曲。
这个是我根据以前看过的一些资料推测的 不知道是不是完全正确的。 找了半天都没找到以前的那个资料
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
印象里,电离干扰在低浓度时,影响大,在高浓度时,影响相对小,所以就出现上述现象了
楼上的解释看得有些不明不白,似乎与文献上说的不一样呦!
此外你也没有解释清楚为何电离现象会使曲线上翘的本质啊。
比如:
在1的浓度时,有0.6因电离,无法原子化,吸光度值变小
当浓度为10时,可能只有1的浓度电离,而其余90%的待测元素都可以正常原子化
这就会出现,低浓度电离比例大,高浓度电离比例小的现象
原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
安老师专门另起帖子研究这个问题,给力啊,当初提供了文献,我也不大明白其中的奥妙,现在看了还是没有明白,期望各位专家继续给力
原文由 holyvarian(holyvarian) 发表:原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
安老师专门另起帖子研究这个问题,给力啊,当初提供了文献,我也不大明白其中的奥妙,现在看了还是没有明白,期望各位专家继续给力
我拿具体例子做个比方,看能否这样理解,比如说标样浓度是1.0时,里面有0.1的离子浓度,当标样变成2.0的,时候离子浓度没有成2倍增加变成0.2,而是平方根增加只增加了根号2倍即0.1乘1.414=0.1414,正常的话离子浓度应该是0.2这就相当于随着标样浓度的倍增,离子浓度虽然是增加但是达不到倍增的效果,相对于标样中原子浓度是逐减的,这样就有了吸光度随标样浓度的倍增有偏高的趋势。