主题：【讨论】做食品中总砷的测定，为什么砷的湿法消解是用硝酸+硫酸，而不是硝酸+高氯酸呢？

原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:
高氯酸危险系数太高，尤其是在有机物含量高的情况下

原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
只要掌握好用量，其实高氯酸并不是那么可怕的，做湿法消解8年了，一直就是硝酸-高氯酸-硫酸体系（铅镉除外），而且是同时加入，从来没发生过危险情况，即使是油脂类样品。我的经验是1-2g样品，加入20mL硝酸-2mL高氯酸-2mL硫酸，中间有炭化情形时补加硝酸，最后剩余液体为硫酸。

原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:

原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
只要掌握好用量，其实高氯酸并不是那么可怕的，做湿法消解8年了，一直就是硝酸-高氯酸-硫酸体系（铅镉除外），而且是同时加入，从来没发生过危险情况，即使是油脂类样品。我的经验是1-2g样品，加入20mL硝酸-2mL高氯酸-2mL硫酸，中间有炭化情形时补加硝酸，最后剩余液体为硫酸。

我终于找到一个与自己想法相同的同行了，以后多指教啊，我一般都是加入30mL硝酸-1mL高氯酸-1mL硫酸。

原文由 lyx0625(lyx0625) 发表:
高氯酸不太敢用 怕溅出来吧通风橱毁了 以前都是硫酸 硝酸任意比 放在长颈烧瓶上面 加热 然后不加硝酸 或者你没有微波消解 头一天你混酸 加点高氯酸先泡上 第二天消解 一样

原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
只要掌握好用量，其实高氯酸并不是那么可怕的，做湿法消解8年了，一直就是硝酸-高氯酸-硫酸体系（铅镉除外），而且是同时加入，从来没发生过危险情况，即使是油脂类样品。我的经验是1-2g样品，加入20mL硝酸-2mL高氯酸-2mL硫酸，中间有炭化情形时补加硝酸，最后剩余液体为硫酸。

原文由 more_strange_miss(v2687671) 发表:

原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
只要掌握好用量，其实高氯酸并不是那么可怕的，做湿法消解8年了，一直就是硝酸-高氯酸-硫酸体系（铅镉除外），而且是同时加入，从来没发生过危险情况，即使是油脂类样品。我的经验是1-2g样品，加入20mL硝酸-2mL高氯酸-2mL硫酸，中间有炭化情形时补加硝酸，最后剩余液体为硫酸。

请问下 ，您有做胶囊类样品的经验么？

我发现我不管怎么加酸，用湿法消解，溶液都不能澄清，总会有点粉末状的物质在底部