主题:用色谱测试污染气体中气态甲苯的浓度,怎么做标准曲线

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nod238
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分析纯的液态甲苯是可以的。
不需要色谱纯。
方法参照GBZ/T160.42-2007,可以直接取气体进样,也可以用活性碳管吸附,热解吸法或者溶剂解吸法都可以做。
直接取气体进样,用注射器或采气袋采集的样品允许保存的时间短;活性碳管采集的样品允许保存的时间长。具体允许保存时间看标准方法。

HJ584-2010是环境行业标准,不是国家强制标准。

国家环保总局2008年升级为环境保护部。
2009年之后的HJ开头的标准等效GB开头的国家标准。
HJ 584-2010取代1987年的国家标准。

那就看楼主是什么分析目的了。
我做空气苯系物一直用GBZ/T160.42-2007,没有被强制用HJ584-2010,甚至都没听说过这个标准。
看了一下这个标准,内容比GBZ/T160的标准写得详细严谨,但是只有活性碳-溶剂解吸一种方法。
GBZ/T160.42-2007有三种方法可选,对楼主来说更有参考意义。


如果非要想用热解析的话,也有
《 HJ 583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱法》
代替GB/T 14670--93

一般废气用溶剂解析更合适。

不过事实上无论是583和584,严格来说都是不适用于废气的。
真正适合废气的是《空气和废气监测分析方法》

(虽然所有标准的做的方法其实都一样)


各位热心观众貌似误会了。。。
1)首先,我们直接测工厂排放的废气中甲苯含量,是在线测的,不用富集管啊采样罐什么的取样,因此跟任何国家相关取样标准都没有关系,我们只参考国家的甲苯排放限值就行。只关注排放的废气中甲苯含量有没有超标;
2)我们只测甲苯,不测其他相关的苯系物;
3)目前正在实验阶段,我们是通过鼓泡法配置大流量的含甲苯的空气,作标线的目的是为了确定我们配置气体的具体浓度。
4)我们的色谱同时具备六通阀和进样口,可以进气体样和液体样;
5)我们的甲苯浓度很高,2000ppm左右,因此分析纯的就够用了;
综上,在下只想搞清楚,配置液体标样的话,用什么做溶剂比较合适。我已经尝试了用丙酮、正己烷、乙醇等做溶剂,进样量1uL,结果均发现溶剂峰与甲苯峰出峰时间很接近(溶剂2min,甲苯2.5min左右),而且由于溶剂峰含量较大,存在拖尾,直接把甲苯峰掩盖了。太崩溃了!!!!
难道,我们还是只能用气体标样么?!!!!


最标准的甲苯的溶剂是甲醇或者二硫化碳。

其实按理说丙酮乙醇和甲苯的出峰时间都是非常远的才对。
分不开的原因多半是色谱条件或者色谱柱的问题


我也怀疑是色谱柱的问题了,各种色谱条件都试过了。进以N2为载气配置的甲苯标气,甲苯峰就非常明显,看不到其他杂峰
雨木霖
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yzguo
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分析纯的液态甲苯是可以的。
不需要色谱纯。
方法参照GBZ/T160.42-2007,可以直接取气体进样,也可以用活性碳管吸附,热解吸法或者溶剂解吸法都可以做。
直接取气体进样,用注射器或采气袋采集的样品允许保存的时间短;活性碳管采集的样品允许保存的时间长。具体允许保存时间看标准方法。

HJ584-2010是环境行业标准,不是国家强制标准。

国家环保总局2008年升级为环境保护部。
2009年之后的HJ开头的标准等效GB开头的国家标准。
HJ 584-2010取代1987年的国家标准。

那就看楼主是什么分析目的了。
我做空气苯系物一直用GBZ/T160.42-2007,没有被强制用HJ584-2010,甚至都没听说过这个标准。
看了一下这个标准,内容比GBZ/T160的标准写得详细严谨,但是只有活性碳-溶剂解吸一种方法。
GBZ/T160.42-2007有三种方法可选,对楼主来说更有参考意义。


如果非要想用热解析的话,也有
《 HJ 583-2010 环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气相色谱法》
代替GB/T 14670--93

一般废气用溶剂解析更合适。

不过事实上无论是583和584,严格来说都是不适用于废气的。
真正适合废气的是《空气和废气监测分析方法》

(虽然所有标准的做的方法其实都一样)


各位热心观众貌似误会了。。。
1)首先,我们直接测工厂排放的废气中甲苯含量,是在线测的,不用富集管啊采样罐什么的取样,因此跟任何国家相关取样标准都没有关系,我们只参考国家的甲苯排放限值就行。只关注排放的废气中甲苯含量有没有超标;
2)我们只测甲苯,不测其他相关的苯系物;
3)目前正在实验阶段,我们是通过鼓泡法配置大流量的含甲苯的空气,作标线的目的是为了确定我们配置气体的具体浓度。
4)我们的色谱同时具备六通阀和进样口,可以进气体样和液体样;
5)我们的甲苯浓度很高,2000ppm左右,因此分析纯的就够用了;
综上,在下只想搞清楚,配置液体标样的话,用什么做溶剂比较合适。我已经尝试了用丙酮、正己烷、乙醇等做溶剂,进样量1uL,结果均发现溶剂峰与甲苯峰出峰时间很接近(溶剂2min,甲苯2.5min左右),而且由于溶剂峰含量较大,存在拖尾,直接把甲苯峰掩盖了。太崩溃了!!!!
难道,我们还是只能用气体标样么?!!!!

改变色谱分析条件试试。
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